鹿源性成分(Deer)核酸检测试剂盒

本试剂盒采用荧光PCR检测技术，靶向鹿类特异性保守基因设计检测靶点，可检测肉制品、滋补食材、保健品原料中的鹿源性成分。针对市面假冒鹿产品乱象，本试剂盒灵敏度高、鉴别精准，可有效排查其他动物成分掺杂冒充鹿源性原料的问题，适用于滋补食品质量检测、保健品原料核查、市场打假及珍稀食材溯源监管。

基础原理：

靶向鹿科动物线粒体 ND2 基因，通用引物识别各类鹿源核酸，区分牛、羊、猪家畜源性成分。

皮革、肉制品样本经蛋白酶 K 长时间消化，分解致密结缔组织释放微量线粒体 DNA。

双通道荧光检测，鹿源靶标通道阳性判定掺鹿肉，通用动物内参监控提取质量。

‌操作步骤‌：

1. DNA提取（样本制备区）

使用自选方法或兼容试剂盒提取样本DNA，建议浓度≥10 ng/μL，A260/A280比值1.8-2.0。

2. 标准曲线制备（独立操作区）

标记6管为梯度稀释点（如7-2），每管加45 μL DEPC水。

取5 μL阳性对照依次稀释，混匀后作为标准品（避免污染）。

3. PCR反应体系配制（试剂配制区）

按以下比例配制（示例）：

| 组分 | 体积（μL） |

| 2× Master Mix | 10 |

| 引物混合液 | 2 |

| DNA模板 | 2 |

| DEPC水 | 6 |

4. 上机检测

程序设置：预变性95℃ 3 min；40循环（95℃ 10 s, 60℃ 30 s）；熔解曲线分析。

数据分析：根据Ct值及标准曲线计算样本浓度。

‌注意事项‌：

所有试剂避免反复冻融，可分装小体积冻存；融化后冰上放置不超过 2 h，酶失活会直接导致无扩增条带

阳性质粒拷贝数极高，开盖全程在生物安全柜操作，防止气溶胶污染实验室

所有耗材必须无核酸酶，枪头一次性使用；实验后 PCR 管、废液 121℃高压灭菌后丢弃

试剂盒出现浑浊、变色、结冰分层、过期禁止使用

仅限科研检测，严禁用于人体临床疾病诊断、食品出厂检疫等合规检测场景

土壤、粪便、腐殖质样本优先使用磁珠法提取核酸，减少抑制剂干扰

公司正在出售的产品：