登革热病毒通用型(DFV-U)核酸检测试剂盒 新品

本试剂盒采用通用型荧光PCR检测技术，靶向登革热病毒各亚型高度保守基因区域设计引物探针，可全覆盖检测各型登革热病毒核酸，样本适配血液、血清等临床标本。登革热病毒通过蚊虫传播，发病急、传播快，试剂盒检测窗口期早、灵敏度高，可实现感染早期确诊，适用于登革热疫区筛查、入境人员检疫、临床疑似病例诊断及突发疫情应急处置。

基础原理：

靶向登革病毒 NS5 聚合酶保守区段，通用引物可扩增 1-4 全部血清型登革病毒核酸，不分型仅定性筛查。

血清样本热裂解释放病毒 RNA，一步 RT-qPCR 同步逆转录与扩增，全程 40 分钟完成检测。

阴性水对照、登革阳性质粒双质控，同步监控试剂失效与操作污染两类实验误差。

‌操作步骤‌：

样本处理（样本处理区）

推荐使用磁珠法或离心柱法提取核酸，避免交叉污染。

试剂配制（试剂准备区）

反应体系（20μL/管）：19μL反应液 + 1μL酶液，分装后加入5μL待测核酸或质控品。

PCR扩增（核酸扩增区）

循环参数：

预变性：95℃ 2min（1循环）；

扩增：95℃ 15sec → 60℃ 30sec（45循环，60℃时采集荧光信号，FAM通道）。

结果分析

阳性：Ct值≤40，扩增曲线呈指数增长；

阴性：无Ct值或曲线平直；

可疑：40<Ct≤45，需复测确认。

质控要求：阳性质控Ct≤32，阴性质控无扩增。

‌注意事项‌：

所有耗材必须无核酸酶，吸头一次性使用，禁止重复吸取；

阳性模板拷贝浓度高，开盖操作轻柔，避免气溶胶扩散造成全域污染；

试剂融化后冰上放置不超过 2 h，用完立即放回 - 20℃；

废弃 PCR 管、扩增产物、实验废液统一 121℃高压灭菌后丢弃；

试剂盒仅用于动植物、水产、微生物疫病科研检测，禁止人体临床检测；

移液器、操作台定期紫外消毒，长期污染需更换全新试剂盒全套试剂。

公司正在出售的产品：