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褪黑素73-31-4

C13H16N2O2
询价 25kg 起订
陕西 更新日期：2026-08-11

陕西缔都医药有限责任公司

VIP1年
联系人：韩富国
手机：17392212881 拨打
邮箱：1095@dideu.com

产品详情:

中文名称：
褪黑素
英文名称：
C13H16N2O2
CAS号：
73-31-4
纯度规格：
98%
产品类别：
中间体
业务负责人：
梁经理17392216915（微信同步）QQ3610945243

 褪黑素生物活性

描述Melatonin是一种由松果体制成的激素,可激活褪黑激素受体。 Melatonin在睡眠中起作用并具有重要的抗氧化和抗炎特性。
相关类别
信号通路 >> 自噬 >> 自噬
信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 褪黑激素受体
信号通路 >> 神经信号通路 >> 褪黑激素受体
信号通路 >> 自噬 >> 自噬
研究领域 >> 神经疾病
天然产物 >> 其他
靶点实验

Human Endogenous Metabolite

体内研究褪黑激素增加活化的PTEN,RSK-1,mTOR和AMPKα激酶的水平,温和抑制ERK-1/2磷酸化和坏磷酸化,显着抑制S6核糖体蛋白,4E-BP1,GSK-3α和GSK-3β的磷酸化,以及略微增加动物中PRAS40的磷酸化[1]。褪黑激素改善大脑皮质中Aβ1-42诱导的神经毒性和星形胶质细胞活化。褪黑激素还阻断Aβ1-42诱导的Reelin和Dab1表达的减少[2]。褪黑激素治疗和缺乏NLRP3 -/-在小鼠中具有相似的NF-κB和NLRP3信号通路抑制作用。褪黑素治疗和缺乏NLRP3 -/-共享一些时钟基因表达模式,并改善小鼠心肌细胞形态[3]。
动物实验将总共两组体重21-26g的成年雄性C57BL / 6j小鼠随机分配到四组中的一组，并腹膜内（ip）递送（i）载体（50μL等渗盐水/ 5％乙醇），（ ii）褪黑激素（4mg / kg，溶于0.9％等渗盐水/ 5％乙醇），（iii）渥曼青霉素，和（iv）再灌注后立即褪黑激素/渥曼青霉素。在第一组中，将小鼠暴露于局灶性脑缺血（FCI）30分钟和再灌注72小时以评估纹状体中的弥散性缺血性损伤和信号传导途径分析（每组n = 7）。第二组小鼠暴露于90分钟的FCI和24小时再灌注，用于分析梗塞发展，脑肿胀和IgG外渗（每组n = 7）。
参考文献

[1]. Kilic U, et al. Particular phosphorylation of PI3K/Akt on Thr308 via PDK-1 and PTEN mediates melatonin's neuroprotective activity after focal cerebral ischemia in mice. Redox Biol. 2017 Apr 5;12:657-665

[2]. Hu C, et al. Neuroprotective effect of melatonin on soluble Aβ1-42-induced cortical neurodegeneration via Reelin-Dab1 signaling pathway. Neurol Res. 2017 Apr 7:1-1

[3]. Rahim I, et al. Melatonin administration to wild-type mice and non-treated NLRP3 mutant mice share similar inhibition of the inflammatory response during sepsis. J Pineal Res. 2017 Mar 31


褪黑素;73-31-4;

公司简介


成立日期 (2年)
注册资本 1000万
员工人数 1-10人
年营业额 ￥ 1亿以上
经营模式 工厂
主营行业 中间体,农药,医药中间体,农药中间体,原料药

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