玉米S/MS RT-PCR检测试剂盒

本试剂盒基于逆转录PCR技术，针对玉米S/MS特异性基因序列设计扩增体系，可精准检测玉米种子、植株、农产品及加工品中的S/MS基因转录表达情况与核酸成分。试剂盒逆转录效率高、扩增特异性强，可精准识别目标基因，规避玉米其他基因干扰，检测结果稳定可靠，适用于玉米种质鉴定、转基因玉米筛查、玉米基因表达分析、农产品转基因成分检测及种子质量检验。

基础原理：

研磨玉米样本提取总 RNA，逆转录生成 cDNA，去除淀粉、油脂抑制物。

双引物分别靶向 S 转化基因与玉米内源 MS 参照基因，同步扩增双靶标。

电泳同时检出两个片段，证明样本含有 S 转基因玉米成分。

‌操作步骤‌：

1. 样本处理

提取待测样本RNA，建议使用商品化RNA提取试剂盒。

2. 阳性对照稀释（示例：6个梯度）

标记离心管（7至2号），每管加入45μL模板稀释液。

按10倍梯度稀释阳性对照，避免交叉污染。

3. PCR反应体系配制（20μL/反应）

| 组分 | 体积（μL） |

| RT-PCR反应液 | 10 |

| 荧光染料 | 0.5 |

| 引物混合液 | 2 |

| RNA模板 | 2 |

| RNase-free水 | 补至20 |

4. 上机程序

逆转录：50℃ 15分钟（可选，根据病毒RNA特性调整）。

预变性：95℃ 2分钟。

循环：95℃ 15秒 → 60℃ 30秒（采集荧光信号），共40循环。

‌注意事项‌：

避免反复冻融试剂，解冻后需充分混匀。

实验环境需严格分区（试剂准备区、样本处理区、扩增区），防止污染。

阳性对照需与样本分装操作。

本产品仅限科研用途，不可用于临床诊断。

操作时需穿戴防护装备，避免试剂接触皮肤或眼睛。

样本采集需遵循无菌原则，运输时使用干冰或冰袋保存。

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