乙型肝炎病毒PCR检测试剂盒 新品

本试剂盒基于PCR扩增技术，靶向乙型肝炎病毒保守基因序列研发，可定性检测人体血清、血浆样本中的乙肝病毒核酸。试剂盒组分完善、操作简便，扩增特异性强，可精准识别乙肝病毒，避免其他肝炎病毒交叉干扰，检测速度快、结果准确，适用于临床乙肝病毒感染筛查、健康体检检测、术前传染病筛查及普通人群乙肝感染初步诊断，是临床基础乙肝检测的常用试剂。

基础原理：

提取血清样本中乙肝病毒游离 DNA，纯化血红蛋白等血液干扰杂质。

特异性引物结合 HBV 表面抗原保守基因，热循环指数扩增病毒核酸。

电泳或荧光信号判定，检出扩增产物即为乙肝病毒核酸阳性。

‌操作步骤‌：

样本制备：

使用CTAB法或商业DNA提取试剂盒从组织中提取基因组DNA。

建议DNA浓度≥20 ng/μL，A260/A280比值1.8~2.0。

反应体系配制（20 μL体系示例）：

预混PCR Master Mix（含染料、dNTPs、Taq酶等）

特异性引物混合液

模板DNA（2~5 μL）

补充无核酸酶水至终体积。

PCR扩增程序：

预变性：95℃ 5分钟；

循环阶段（40~45 cycles）：95℃ 10秒 → 60℃ 30秒（采集荧光信号）；

熔解曲线分析：60~95℃（可选，用于验证扩增特异性）。

结果判读：

阳性：Ct值≤35且熔解曲线峰单一；

阴性：Ct值≥40或无扩增曲线；

可疑：35<Ct值<40，建议复测或结合熔解曲线分析。

‌注意事项‌：

所有耗材必须无核酸酶，吸头一次性使用，禁止重复吸取；

阳性模板拷贝浓度高，开盖操作轻柔，避免气溶胶扩散造成全域污染；

试剂融化后冰上放置不超过 2 h，用完立即放回 - 20℃；

废弃 PCR 管、扩增产物、实验废液统一 121℃高压灭菌后丢弃；

试剂盒仅用于动植物、水产、微生物疫病科研检测，禁止人体临床检测；

移液器、操作台定期紫外消毒，长期污染需更换全新试剂盒全套试剂。

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