新城疫病毒RT-PCR检测试剂盒 新品

本试剂盒基于逆转录聚合酶链式反应技术，专门针对新城疫病毒核酸RNA设计特异性引物与反应体系，可精准检测禽样本中的新城疫病毒病原体。试剂盒集成逆转录、扩增所需全套试剂，操作简便、检测周期短，具备高特异性与高灵敏度，能够有效区分新城疫病毒与其他禽类易感病毒，适用于家禽养殖检疫、疫病流行病学调查、畜禽产品安全检测等场景，可快速判定样本是否携带新城疫病毒，为禽类疫病防控提供精准的分子诊断依据。

基础原理：

先通过逆转录酶将样本中新城疫病毒 RNA 反转录为互补 cDNA，构建扩增模板。

试剂盒特异性引物靶向病毒保守核蛋白基因，在 Taq 酶作用下完成靶标片段指数扩增。

琼脂糖凝胶电泳分离扩增产物，依据目标条带有无判定样本病毒携带情况。

‌操作步骤‌：

1. 样本处理

提取待测样本RNA，建议使用商品化RNA提取试剂盒。

2. 阳性对照稀释（示例：6个梯度）

标记离心管（7至2号），每管加入45μL模板稀释液。

按10倍梯度稀释阳性对照，避免交叉污染。

3. PCR反应体系配制（20μL/反应）

| 组分 | 体积（μL） |

| RT-PCR反应液 | 10 |

| 荧光染料 | 0.5 |

| 引物混合液 | 2 |

| RNA模板 | 2 |

| RNase-free水 | 补至20 |

4. 上机程序

逆转录：50℃ 15分钟（可选，根据病毒RNA特性调整）。

预变性：95℃ 2分钟。

循环：95℃ 15秒 → 60℃ 30秒（采集荧光信号），共40循环。

‌注意事项‌：

1、实验分区管理‌

实验全程需严格划分三个独立区域：‌试剂准备区、样本处理区、PCR扩增区‌，各区实验服、移液器及耗材‌严禁混用‌，防止交叉污染。

‌2、防止污染操作‌

使用带滤芯枪头，每步更换枪头；

阳性对照操作应在专用生物安全柜中进行，避免污染其他试剂；

加样后立即盖紧管盖，避免气溶胶扩散。

‌3、试剂保存与使用‌

所有试剂需‌-20℃避光保存‌，避免反复冻融，确保稳定性；

使用前于冰上解冻并轻柔混匀，瞬时离心后使用。

公司正在出售的产品：