伪狂犬病毒PCR检测试剂盒 新品

本试剂盒针对猪伪狂犬病毒特异性保守基因研发PCR检测体系，可精准检测猪只组织、血清、分泌物等样本中的病毒核酸。试剂盒可有效识别潜伏感染与显性感染样本，特异性好、无其他猪病病毒交叉干扰，检测结果稳定可靠，适用于规模化猪场疫病筛查、种猪检疫、伪狂犬病毒净化、畜禽疫病防控及兽医科研检测。

基础原理：

猪脑组织、血清样本提纯疱疹病毒双链 DNA，去除猪宿主细胞杂质。

引物靶向伪狂犬病毒 gB 保守基因，无其他猪疱疹病毒交叉扩增。

电泳检出特异性条带，判定猪只伪狂犬病毒感染阳性。

‌操作步骤‌：

1. DNA提取（样本制备区）

使用自选方法或兼容试剂盒提取样本DNA，建议浓度≥10 ng/μL，A260/A280比值1.8-2.0。

2. 标准曲线制备（独立操作区）

标记6管为梯度稀释点（如7-2），每管加45 μL DEPC水。

取5 μL阳性对照依次稀释，混匀后作为标准品（避免污染）。

3. PCR反应体系配制（试剂配制区）

按以下比例配制（示例）：

| 组分 | 体积（μL） |

| 2× Master Mix | 10 |

| 引物混合液 | 2 |

| DNA模板 | 2 |

| DEPC水 | 6 |

4. 上机检测

程序设置：预变性95℃ 3 min；40循环（95℃ 10 s, 60℃ 30 s）；熔解曲线分析。

数据分析：根据Ct值及标准曲线计算样本浓度。

‌注意事项‌：

所有试剂避免反复冻融，可分装小体积冻存；融化后冰上放置不超过 2 h，酶失活会直接导致无扩增条带

阳性质粒拷贝数极高，开盖全程在生物安全柜操作，防止气溶胶污染实验室

所有耗材必须无核酸酶，枪头一次性使用；实验后 PCR 管、废液 121℃高压灭菌后丢弃

试剂盒出现浑浊、变色、结冰分层、过期禁止使用

仅限科研检测，严禁用于人体临床疾病诊断、食品出厂检疫等合规检测场景

土壤、粪便、腐殖质样本优先使用磁珠法提取核酸，减少抑制剂干扰

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