炭疽杆菌PCR检测试剂盒 新品

本试剂盒为炭疽杆菌专项快速检测产品，依托高特异性PCR扩增技术，靶向炭疽杆菌特征保守基因研发，可精准检出样本中的炭疽杆菌核酸。试剂盒灵敏度高、特异性极强，可有效区分炭疽杆菌与其他芽孢杆菌，检测速度快，适配土壤、动物组织、临床样本、环境样本，适用于口岸检疫、突发疫情应急检测、公共卫生安全防控及病原鉴定工作。

基础原理：

皮毛、土壤、病料样本处理，提取炭疽杆菌质粒及染色体 DNA。

双引物分别靶向毒力质粒基因，只有致病性炭疽杆菌可扩增出条带。

凝胶电泳阳性条带判定样本检出致病性炭疽杆菌。

‌操作步骤‌：

1. 样本处理

提取待测样本RNA，建议使用商品化RNA提取试剂盒。

2. 阳性对照稀释（示例：6个梯度）

标记离心管（7至2号），每管加入45μL模板稀释液。

按10倍梯度稀释阳性对照，避免交叉污染。

3. PCR反应体系配制（20μL/反应）

| 组分 | 体积（μL） |

| RT-PCR反应液 | 10 |

| 荧光染料 | 0.5 |

| 引物混合液 | 2 |

| RNA模板 | 2 |

| RNase-free水 | 补至20 |

4. 上机程序

逆转录：50℃ 15分钟（可选，根据病毒RNA特性调整）。

预变性：95℃ 2分钟。

循环：95℃ 15秒 → 60℃ 30秒（采集荧光信号），共40循环。

‌注意事项‌：

1、实验分区管理‌

实验全程需严格划分三个独立区域：‌试剂准备区、样本处理区、PCR扩增区‌，各区实验服、移液器及耗材‌严禁混用‌，防止交叉污染。

‌2、防止污染操作‌

使用带滤芯枪头，每步更换枪头；

阳性对照操作应在专用生物安全柜中进行，避免污染其他试剂；

加样后立即盖紧管盖，避免气溶胶扩散。

‌3、试剂保存与使用‌

所有试剂需‌-20℃避光保存‌，避免反复冻融，确保稳定性；

使用前于冰上解冻并轻柔混匀，瞬时离心后使用。

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