伤寒杆菌PCR检测试剂盒 新品

本试剂盒基于特异性PCR扩增技术，靶向伤寒杆菌专属保守基因序列设计反应体系，可快速精准检出样本中的伤寒杆菌核酸。相较于传统培养检测方法，本试剂盒检测周期大幅缩短，灵敏度与特异性更高，可有效区分伤寒杆菌与其他肠道致病菌，适用于临床血液、粪便样本及水体、食品样本的伤寒杆菌检测，助力伤寒疾病的早期诊断与疫情防控。

基础原理：

血液、粪便样本增菌后裂解菌体，纯化伤寒杆菌特异性靶基因核酸。

引物针对伤寒杆菌特有 vi 毒力基因设计，不与其他沙门氏菌交叉反应。

PCR 产物电泳观察特征条带，快速区分伤寒与其他肠道沙门氏菌。

‌操作步骤‌：

RNA提取：使用配套试剂或商业试剂盒提取样品RNA。

反应配制：按说明书比例混合预混液、引物探针、模板RNA及对照。

PCR扩增：

预变性：95℃ 2分钟；

循环：95℃ 15秒 → 60℃ 30秒（40个循环），于FAM通道采集信号。

结果分析：通过Ct值判定病毒含量，阳性对照需出现典型扩增曲线，阴性对照无信号。

‌注意事项‌：

试剂盒含生物源性质粒模板，操作全程佩戴手套、口罩，阳性模板仅在生物安全柜开盖；

所有一次性耗材、PCR 废液、电泳凝胶实验后 121℃高压灭菌再丢弃；

试剂避免反复冻融，单次融化冰上放置不超过 2 h，使用完毕立即放回 - 20℃；

移液器吸头一次性使用，禁止重复吸取，防止交叉污染；

试剂盒仅用于科研检测，严禁人临床体外诊断；

扩增产物区产物不可带回试剂、提取区，防止气溶胶大面积污染实验室；

若阴性对照持续出现杂带，全部更换全新试剂盒，实验室台面、移液器紫外过夜消毒。

公司正在出售的产品：