乳腺癌耐药基因PCR检测试剂盒 新品

本试剂盒聚焦乳腺癌相关耐药基因的核酸检测，采用特异性PCR扩增技术，针对乳腺癌耐药关键基因靶点设计检测体系，可精准检测样本中耐药基因的表达及突变情况。产品检测灵敏度高、结果稳定性好，能够为乳腺癌临床用药耐药性评估、个体化治疗方案制定、肿瘤耐药机制科研分析提供精准的分子检测数据，适配临床肿瘤辅助检测及医学科研场景。

基础原理：

提取肿瘤组织、外周血循环肿瘤细胞基因组 DNA，富集耐药相关基因模板。

引物靶向耐药基因外显子突变位点，对野生、突变序列分别特异性扩增。

依据电泳产物片段差异，判断肿瘤细胞是否携带药物耐受突变基因。

‌操作步骤‌：

1. DNA提取（样本制备区）

使用自选方法或兼容试剂盒提取样本DNA，建议浓度≥10 ng/μL，A260/A280比值1.8-2.0。

2. 标准曲线制备（独立操作区）

标记6管为梯度稀释点（如7-2），每管加45 μL DEPC水。

取5 μL阳性对照依次稀释，混匀后作为标准品（避免污染）。

3. PCR反应体系配制（试剂配制区）

按以下比例配制（示例）：

| 组分 | 体积（μL） |

| 2× Master Mix | 10 |

| 引物混合液 | 2 |

| DNA模板 | 2 |

| DEPC水 | 6 |

4. 上机检测

程序设置：预变性95℃ 3 min；40循环（95℃ 10 s, 60℃ 30 s）；熔解曲线分析。

数据分析：根据Ct值及标准曲线计算样本浓度。

‌注意事项‌：

试剂盒含生物源性质粒模板，操作全程佩戴手套、口罩，阳性模板仅在生物安全柜开盖；

所有一次性耗材、PCR 废液、电泳凝胶实验后 121℃高压灭菌再丢弃；

试剂避免反复冻融，单次融化冰上放置不超过 2 h，使用完毕立即放回 - 20℃；

移液器吸头一次性使用，禁止重复吸取，防止交叉污染；

试剂盒仅用于科研检测，严禁人临床体外诊断；

扩增产物区产物不可带回试剂、提取区，防止气溶胶大面积污染实验室；

若阴性对照持续出现杂带，全部更换全新试剂盒，实验室台面、移液器紫外过夜消毒。

公司正在出售的产品：