溶血性链球菌荧光PCR检测试剂盒 新品

本试剂盒采用荧光PCR检测技术，融合特异性引物与荧光探针双重识别机制，靶向溶血性链球菌特异性基因序列进行扩增检测。相较于常规PCR，该试剂盒灵敏度更高、定量更精准，可实时监测扩增过程，有效规避假阳性、假阴性结果，检测结果直观易判读。适用于临床感染样本、食品、环境样本中溶血性链球菌的快速定性定量检测，满足高精度微生物检测需求。

基础原理：

样本核酸纯化后加入 TaqMan 荧光探针、特异性引物，构建实时荧光扩增体系。

扩增过程中探针结合靶序列被 Taq 酶水解，释放荧光信号，仪器实时采集荧光强度。

根据扩增曲线 Ct 值判定样本阳性阴性，定量反映样本内致病菌载量高低。

‌操作步骤‌：

样本制备：

使用CTAB法或商业DNA提取试剂盒从组织中提取基因组DNA。

建议DNA浓度≥20 ng/μL，A260/A280比值1.8~2.0。

反应体系配制（20 μL体系示例）：

预混PCR Master Mix（含染料、dNTPs、Taq酶等）

特异性引物混合液

模板DNA（2~5 μL）

补充无核酸酶水至终体积。

PCR扩增程序：

预变性：95℃ 5分钟；

循环阶段（40~45 cycles）：95℃ 10秒 → 60℃ 30秒（采集荧光信号）；

熔解曲线分析：60~95℃（可选，用于验证扩增特异性）。

结果判读：

阳性：Ct值≤35且熔解曲线峰单一；

阴性：Ct值≥40或无扩增曲线；

可疑：35<Ct值<40，建议复测或结合熔解曲线分析。

‌注意事项‌：

所有耗材必须无核酸酶，吸头一次性使用，禁止重复吸取；

阳性模板拷贝浓度高，开盖操作轻柔，避免气溶胶扩散造成全域污染；

试剂融化后冰上放置不超过 2 h，用完立即放回 - 20℃；

废弃 PCR 管、扩增产物、实验废液统一 121℃高压灭菌后丢弃；

试剂盒仅用于动植物、水产、微生物疫病科研检测，禁止人体临床检测；

移液器、操作台定期紫外消毒，长期污染需更换全新试剂盒全套试剂。

公司正在出售的产品：