(R,Z)-4-(甲基磺酰基)丁-3-烯-2-胺4-甲基苯磺酸盐 (R,Z)-4-(Methylsulfonyl)but-3-en-2-amine 4-methylbenzenesulfonate

元，乙烯基砜是强迈克尔受体，盐形式大幅提升稳定性、便于储存与操作，游离胺需要在反应体系内原位释放。

一、结构带来的反应位点

手性伯氨基（R‑构型仲碳上‑NH₂）：可发生酰胺化、磺酰胺化、还原胺化、N‑烷基化、保护基修饰（Boc/Cbz 等），完整保留 C2 手性中心。

Z‑乙烯基砜（‑CH=CH‑SO₂CH₃，Z 构型）：经典迈克尔加成受体；砜基也可后续消除、Julia‑Kocienski 烯化、还原脱砜；双键 Z 构型是立体控制关键，不能随意异构化为 E 式。

对甲苯磺酸盐部分：只作为成盐组分，提供水溶性、结晶性；反应中加碱（DIPEA、三乙胺、NaHCO₃）释放游离手性烯胺，不参与骨架构建。

二、在有机合成中的核心作用

1. 手性 β‑氨基乙烯基砜砌块，用于药物分子片段构建

专门提供R‑2‑氨基‑4‑甲磺酰基‑Z‑丁‑3‑烯手性骨架，多用于小分子候选药物的片段组装，手性中心预先固定，省去不对称催化构建氨基手性中心，减少手性拆分步骤，在激酶抑制剂、GPCR 配体研发中使用。