甲乙型流感病毒联PCR测定试剂盒 新品

本试剂盒为双联PCR检测产品，可在同一反应体系中同步扩增甲型、乙型流感病毒特异性基因，实现两种主流流感病毒的一次性联合筛查。两种病毒扩增体系互不干扰，特异性强、检测高效快速，可精准区分甲乙型流感感染，避免漏检误判，适用于临床季节性流感快速分型诊断、群体性流感疫情筛查及呼吸道病毒感染鉴别。

基础原理：

反应体系同时加入甲型流感、乙型流感两套特异性引物，可在单管分别扩增两类病毒靶基因。

先对鼻咽拭子病毒 RNA 反转录，再通过多重 PCR 同步完成两种流感病毒核酸检测。

根据扩增产物条带大小差异，可直接区分样本感染甲流、乙流或二者混合感染。

‌操作步骤‌：

1. 样本处理

提取待测样本RNA，建议使用商品化RNA提取试剂盒。

2. 阳性对照稀释（示例：6个梯度）

标记离心管（7至2号），每管加入45μL模板稀释液。

按10倍梯度稀释阳性对照，避免交叉污染。

3. PCR反应体系配制（20μL/反应）

| 组分 | 体积（μL） |

| RT-PCR反应液 | 10 |

| 荧光染料 | 0.5 |

| 引物混合液 | 2 |

| RNA模板 | 2 |

| RNase-free水 | 补至20 |

4. 上机程序

逆转录：50℃ 15分钟（可选，根据病毒RNA特性调整）。

预变性：95℃ 2分钟。

循环：95℃ 15秒 → 60℃ 30秒（采集荧光信号），共40循环。

‌注意事项‌：

避免反复冻融试剂，解冻后需充分混匀。

实验环境需严格分区（试剂准备区、样本处理区、扩增区），防止污染。

阳性对照需与样本分装操作。

本产品仅限科研用途，不可用于临床诊断。

操作时需穿戴防护装备，避免试剂接触皮肤或眼睛。

样本采集需遵循无菌原则，运输时使用干冰或冰袋保存。

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