副伤寒杆菌PCR检测试剂盒 新品

本试剂盒依托PCR分子检测技术，靶向扩增副伤寒杆菌特异性核酸序列，可对食品、粪便、水体及临床血液样本中的副伤寒杆菌进行定性检测。产品灵敏度高，可检出微量病原菌核酸，有效规避传统培养法的漏检问题，检测快速精准，适用于临床副伤寒疾病的早期诊断、食品卫生安全检测及水源性疫病传播风险排查。

基础原理：

引物针对副伤寒杆菌特异性 inv 侵袭基因序列设计，可特异性识别该肠道致病菌。

提取粪便、食品样本细菌基因组 DNA，借助 PCR 扩增富集靶标核酸片段用于病原鉴定。

通过阳性质控菌株扩增结果校准，避免与普通伤寒沙门菌发生检测混淆。

‌操作步骤‌：

样本制备：

使用CTAB法或商业DNA提取试剂盒从组织中提取基因组DNA。

建议DNA浓度≥20 ng/μL，A260/A280比值1.8~2.0。

反应体系配制（20 μL体系示例）：

预混PCR Master Mix（含染料、dNTPs、Taq酶等）

特异性引物混合液

模板DNA（2~5 μL）

补充无核酸酶水至终体积。

PCR扩增程序：

预变性：95℃ 5分钟；

循环阶段（40~45 cycles）：95℃ 10秒 → 60℃ 30秒（采集荧光信号）；

熔解曲线分析：60~95℃（可选，用于验证扩增特异性）。

结果判读：

阳性：Ct值≤35且熔解曲线峰单一；

阴性：Ct值≥40或无扩增曲线；

可疑：35<Ct值<40，建议复测或结合熔解曲线分析。

‌注意事项‌：

1、实验分区管理‌

实验全程需严格划分三个独立区域：‌试剂准备区、样本处理区、PCR扩增区‌，各区实验服、移液器及耗材‌严禁混用‌，防止交叉污染。

‌2、防止污染操作‌

使用带滤芯枪头，每步更换枪头；

阳性对照操作应在专用生物安全柜中进行，避免污染其他试剂；

加样后立即盖紧管盖，避免气溶胶扩散。

‌3、试剂保存与使用‌

所有试剂需‌-20℃避光保存‌，避免反复冻融，确保稳定性；

使用前于冰上解冻并轻柔混匀，瞬时离心后使用。

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