天花病毒PCR检测试剂盒 新品

本试剂盒专为天花病毒核酸检测研制，采用高特异性PCR扩增技术，靶向天花病毒高度保守、专属的基因片段构建检测体系，可精准甄别天花病毒与其他痘病毒。产品检测特异性极强、无交叉反应，灵敏度高，可快速完成生物样本、环境样本的天花病毒筛查，适配生物安全防控、重大疫病检疫、应急检测等高端专业场景，检测结果稳定、准确度高。

基础原理：

依据天花病毒高度保守特异性基因设计引物，排除其他痘病毒干扰。

严格按照生物安全规范提取可疑样本病毒 DNA，加入 PCR 反应体系扩增。

通过特异性扩增条带检测，完成天花病毒核酸鉴别。

‌操作步骤‌：

样本制备：

使用CTAB法或商业DNA提取试剂盒从组织中提取基因组DNA。

建议DNA浓度≥20 ng/μL，A260/A280比值1.8~2.0。

反应体系配制（20 μL体系示例）：

预混PCR Master Mix（含染料、dNTPs、Taq酶等）

特异性引物混合液

模板DNA（2~5 μL）

补充无核酸酶水至终体积。

PCR扩增程序：

预变性：95℃ 5分钟；

循环阶段（40~45 cycles）：95℃ 10秒 → 60℃ 30秒（采集荧光信号）；

熔解曲线分析：60~95℃（可选，用于验证扩增特异性）。

结果判读：

阳性：Ct值≤35且熔解曲线峰单一；

阴性：Ct值≥40或无扩增曲线；

可疑：35<Ct值<40，建议复测或结合熔解曲线分析。

‌注意事项‌：

分区操作：试剂配制、样品处理、PCR扩增需在独立区域进行，避免交叉污染

无菌操作：使用带滤芯枪头、一次性手套和专用工作服

试剂准备：所有试剂使用前需完全融化，震荡混匀后短暂离心

避光保存：含荧光探针的试剂需避光保存和操作

防止污染：阳性对照操作需最后进行，实验后用10%次氯酸或75%酒精消毒工作台

公司正在出售的产品：