须毛癣菌PCR检测试剂盒 新品

本试剂盒基于分子PCR检测原理，靶向须毛癣菌专属基因保守区设计扩增体系，专门用于须毛癣菌病原核酸的定性检测。须毛癣菌是人畜共患皮肤真菌，本试剂盒可适配人体皮肤样本、畜禽毛发样本的检测，特异性极高，无其他皮肤真菌交叉干扰，检测速度快、结果精准，能够为须毛癣菌所致头癣、体癣及动物皮肤真菌感染的临床诊断、疫情排查提供高效的分子检测支撑。

基础原理：

引物针对须毛癣菌特有核糖体基因片段设计，具备极强种属特异性。

利用 PCR 热循环仪反复进行双链解链、引物结合、新链合成实现靶标核酸富集。

同步设置空白对照排除环境核酸污染，提升须毛癣菌检出结果可信度。

‌操作步骤‌：

1. DNA提取（样本制备区）

使用自选方法或兼容试剂盒提取样本DNA，建议浓度≥10 ng/μL，A260/A280比值1.8-2.0。

2. 标准曲线制备（独立操作区）

标记6管为梯度稀释点（如7-2），每管加45 μL DEPC水。

取5 μL阳性对照依次稀释，混匀后作为标准品（避免污染）。

3. PCR反应体系配制（试剂配制区）

按以下比例配制（示例）：

| 组分 | 体积（μL） |

| 2× Master Mix | 10 |

| 引物混合液 | 2 |

| DNA模板 | 2 |

| DEPC水 | 6 |

4. 上机检测

程序设置：预变性95℃ 3 min；40循环（95℃ 10 s, 60℃ 30 s）；熔解曲线分析。

数据分析：根据Ct值及标准曲线计算样本浓度。

‌注意事项‌：

所有试剂避免反复冻融，可分装小体积冻存；融化后冰上放置不超过 2 h，酶失活会直接导致无扩增条带

阳性质粒拷贝数极高，开盖全程在生物安全柜操作，防止气溶胶污染实验室

所有耗材必须无核酸酶，枪头一次性使用；实验后 PCR 管、废液 121℃高压灭菌后丢弃

试剂盒出现浑浊、变色、结冰分层、过期禁止使用

仅限科研检测，严禁用于人体临床疾病诊断、食品出厂检疫等合规检测场景

土壤、粪便、腐殖质样本优先使用磁珠法提取核酸，减少抑制剂干扰

公司正在出售的产品：