福赛斯坦纳菌PCR检测试剂盒

本试剂盒基于PCR分子扩增原理，靶向福赛斯坦纳菌特异性保守基因设计引物体系，可精准检测口腔组织、牙菌斑、分泌物等样本中的福赛斯坦纳菌核酸。该菌与口腔炎症、牙周疾病密切相关，试剂盒检测灵敏度高，可检出微量病原菌核酸，特异性强，适用于临床口腔病原检测、牙周疾病病因诊断、口腔微生态监测及相关医学研究。

基础原理：

提取牙周样本内福赛斯坦纳菌基因组 DNA，纯化核酸模板；

引物特异性扩增该菌 16S rRNA 基因特异片段，区分于其他口腔细菌；

根据 PCR 扩增产物有无对应条带，判断样本是否存在该致病菌。

‌操作步骤‌：

样本制备：

使用CTAB法或商业DNA提取试剂盒从组织中提取基因组DNA。

建议DNA浓度≥20 ng/μL，A260/A280比值1.8~2.0。

反应体系配制（20 μL体系示例）：

预混PCR Master Mix（含染料、dNTPs、Taq酶等）

特异性引物混合液

模板DNA（2~5 μL）

补充无核酸酶水至终体积。

PCR扩增程序：

预变性：95℃ 5分钟；

循环阶段（40~45 cycles）：95℃ 10秒 → 60℃ 30秒（采集荧光信号）；

熔解曲线分析：60~95℃（可选，用于验证扩增特异性）。

结果判读：

阳性：Ct值≤35且熔解曲线峰单一；

阴性：Ct值≥40或无扩增曲线；

可疑：35<Ct值<40，建议复测或结合熔解曲线分析。

‌注意事项‌：

1、实验分区管理‌

实验全程需严格划分三个独立区域：‌试剂准备区、样本处理区、PCR扩增区‌，各区实验服、移液器及耗材‌严禁混用‌，防止交叉污染。

‌2、防止污染操作‌

使用带滤芯枪头，每步更换枪头；

阳性对照操作应在专用生物安全柜中进行，避免污染其他试剂；

加样后立即盖紧管盖，避免气溶胶扩散。

‌3、试剂保存与使用‌

所有试剂需‌-20℃避光保存‌，避免反复冻融，确保稳定性；

使用前于冰上解冻并轻柔混匀，瞬时离心后使用。

公司正在出售的产品：