链状带绦虫PCR检测试剂盒 新品

本试剂盒依托PCR分子扩增原理，针对链状带绦虫特征性核酸保守区设计扩增体系，可快速定性检测生物样本中链状带绦虫核酸。产品检测精准、重复性好，能够有效区分链状带绦虫与其他寄生虫病原，弥补传统镜检灵敏度不足的缺陷，适用于人畜链状带绦虫感染的临床诊断、疫区筛查、食品畜禽产品检疫及寄生虫病防控研究。

基础原理：

裂解待检样本组织或虫卵，抽提链状带绦虫基因组 DNA 模板；

利用物种特异性引物扩增链状带绦虫特异性核糖体 DNA 片段；

依据扩增产物条带是否匹配目标片段大小判定样本阳性 / 阴性。

‌操作步骤‌：

1. 样本处理

提取待测样本RNA，建议使用商品化RNA提取试剂盒。

2. 阳性对照稀释（示例：6个梯度）

标记离心管（7至2号），每管加入45μL模板稀释液。

按10倍梯度稀释阳性对照，避免交叉污染。

3. PCR反应体系配制（20μL/反应）

| 组分 | 体积（μL） |

| RT-PCR反应液 | 10 |

| 荧光染料 | 0.5 |

| 引物混合液 | 2 |

| RNA模板 | 2 |

| RNase-free水 | 补至20 |

4. 上机程序

逆转录：50℃ 15分钟（可选，根据病毒RNA特性调整）。

预变性：95℃ 2分钟。

循环：95℃ 15秒 → 60℃ 30秒（采集荧光信号），共40循环。

‌注意事项‌：

1、实验分区管理‌

实验全程需严格划分三个独立区域：‌试剂准备区、样本处理区、PCR扩增区‌，各区实验服、移液器及耗材‌严禁混用‌，防止交叉污染。

‌2、防止污染操作‌

使用带滤芯枪头，每步更换枪头；

阳性对照操作应在专用生物安全柜中进行，避免污染其他试剂；

加样后立即盖紧管盖，避免气溶胶扩散。

‌3、试剂保存与使用‌

所有试剂需‌-20℃避光保存‌，避免反复冻融，确保稳定性；

使用前于冰上解冻并轻柔混匀，瞬时离心后使用。

公司正在出售的产品：