都柏林沙门氏菌PCR检测试剂盒 新品

本试剂盒采用特异性PCR扩增技术，靶向都柏林沙门氏菌特征基因片段，可精准检测牛羊等畜禽样本中的该致病菌核酸。都柏林沙门氏菌是人畜共患致病菌，主要感染反刍动物，可引发畜禽败血症及人体肠道重症感染，本试剂盒检测精准、分型明确，适用于牛羊养殖疫病监测、畜禽产品安全检测、人畜共患病溯源防控。

基础原理：

引物针对都柏林沙门氏菌特有基因区段设计，可特异性扩增该菌核酸。

从牛源病料样本提取细菌基因组 DNA，经热循环富集目标片段。

依靠 PCR 扩增结果完成都柏林沙门氏菌的分子检测。

‌操作步骤‌：

样本制备：

使用CTAB法或商业DNA提取试剂盒从组织中提取基因组DNA。

建议DNA浓度≥20 ng/μL，A260/A280比值1.8~2.0。

反应体系配制（20 μL体系示例）：

预混PCR Master Mix（含染料、dNTPs、Taq酶等）

特异性引物混合液

模板DNA（2~5 μL）

补充无核酸酶水至终体积。

PCR扩增程序：

预变性：95℃ 5分钟；

循环阶段（40~45 cycles）：95℃ 10秒 → 60℃ 30秒（采集荧光信号）；

熔解曲线分析：60~95℃（可选，用于验证扩增特异性）。

结果判读：

阳性：Ct值≤35且熔解曲线峰单一；

阴性：Ct值≥40或无扩增曲线；

可疑：35<Ct值<40，建议复测或结合熔解曲线分析。

‌注意事项‌：

所有耗材必须无核酸酶，吸头一次性使用，禁止重复吸取；

阳性模板拷贝浓度高，开盖操作轻柔，避免气溶胶扩散造成全域污染；

试剂融化后冰上放置不超过 2 h，用完立即放回 - 20℃；

废弃 PCR 管、扩增产物、实验废液统一 121℃高压灭菌后丢弃；

试剂盒仅用于动植物、水产、微生物疫病科研检测，禁止人体临床检测；

移液器、操作台定期紫外消毒，长期污染需更换全新试剂盒全套试剂。

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