棕蜱通用PCR检测试剂盒 新品

本试剂盒依托PCR分子扩增技术，靶向棕蜱专属保守基因位点，可精准广谱检测各类棕蜱虫体核酸，完成棕蜱物种的快速鉴别诊断。棕蜱广泛分布于自然环境，是多种致病菌、病毒的传播载体，本试剂盒检测效率高、结果稳定，适用于野外媒介生物普查、居民区蜱类风险监测、人畜共患病传播溯源及疾控媒介生物防控研究。

基础原理：

引物针对棕蜱属物种高度保守的基因区段设计，可覆盖多种棕蜱核酸扩增。

研磨蜱虫组织并提取纯化基因组 DNA，消除样本杂质干扰扩增反应。

根据 PCR 扩增结果，完成棕蜱属蜱虫的快速分子鉴定。

‌操作步骤‌：

DNA提取（样本制备区）

使用自选方法或兼容的核酸提取试剂盒纯化样本DNA，确保无抑制剂残留。

标准曲线制备（样本制备区）

标记6支离心管为7至2号，每管加入45 μL DEPC-H2O（需使用带滤芯枪头）。

梯度稀释阳性对照：

7号管：加入5 μL 1×10^8拷贝/μL阳性对照，震荡混匀，得1×10^7拷贝/μL标准品；

依次稀释至2号管，最终浓度跨5个数量级（1×10^7至1×10^3拷贝/μL）。

所有标准品置于冰上备用，避免反复冻融。

试剂配制（试剂准备区）

反应液避光解冻后涡旋混匀，短暂离心分装至PCR管。

每反应体系20 μL，含预混引物、荧光染料及缓冲液。

加样（样本处理区）

分别加入5 μL待测DNA或标准品至反应管，阴性对照以DEPC-H2O替代。

盖紧管盖，避免气泡干扰。

PCR扩增（核酸扩增区）

按以下程序运行定量PCR仪：

预变性：95℃ 2分钟；

循环阶段（40次）：95℃ 15秒 → 60℃ 30秒（采集荧光信号）；

熔解曲线分析（可选）。

‌注意事项‌：

分区操作：试剂配制、样品处理、PCR扩增需在独立区域进行，避免交叉污染

无菌操作：使用带滤芯枪头、一次性手套和专用工作服

试剂准备：所有试剂使用前需完全融化，震荡混匀后短暂离心

避光保存：含荧光探针的试剂需避光保存和操作

防止污染：阳性对照操作需最后进行，实验后用10%次氯酸或75%酒精消毒工作台

公司正在出售的产品：