赤点石斑鱼神经坏死病毒PCR检测试剂盒 新品

本试剂盒针对赤点石斑鱼神经坏死病毒专属基因序列设计PCR检测体系，可特异性扩增病毒核酸，精准诊断石斑鱼神经坏死病毒感染。该病毒主要感染仔鱼、幼鱼，会引发鱼类神经功能紊乱、大规模死亡，是石斑鱼养殖核心防控病原，本试剂盒特异性强、不受鱼类自身基因及其他水产病毒干扰，适用于石斑鱼育苗检疫、养殖常态化筛查、水产疫病流行病学调查。

基础原理：

引物针对赤点石斑鱼神经坏死病毒 RNA 基因组保守区域设计，适配病毒核酸特征。

先将病毒 RNA 反转录为 cDNA，再进行 PCR 扩增，完成 RNA 病毒的核酸检测。

依据扩增产物结果判断石斑鱼是否感染该神经坏死病毒，助力水产病害筛查。

‌操作步骤‌：

样本处理（样本处理区）

推荐使用磁珠法或离心柱法提取核酸，避免交叉污染。

试剂配制（试剂准备区）

反应体系（20μL/管）：19μL反应液 + 1μL酶液，分装后加入5μL待测核酸或质控品。

PCR扩增（核酸扩增区）

循环参数：

预变性：95℃ 2min（1循环）；

扩增：95℃ 15sec → 60℃ 30sec（45循环，60℃时采集荧光信号，FAM通道）。

结果分析

阳性：Ct值≤40，扩增曲线呈指数增长；

阴性：无Ct值或曲线平直；

可疑：40<Ct≤45，需复测确认。

质控要求：阳性质控Ct≤32，阴性质控无扩增。

‌注意事项‌：

所有耗材必须无核酸酶，吸头一次性使用，禁止重复吸取；

阳性模板拷贝浓度高，开盖操作轻柔，避免气溶胶扩散造成全域污染；

试剂融化后冰上放置不超过 2 h，用完立即放回 - 20℃；

废弃 PCR 管、扩增产物、实验废液统一 121℃高压灭菌后丢弃；

试剂盒仅用于动植物、水产、微生物疫病科研检测，禁止人体临床检测；

移液器、操作台定期紫外消毒，长期污染需更换全新试剂盒全套试剂。

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