真鲷虹彩病毒PCR检测试剂盒 新品

本试剂盒采用荧光定量PCR检测原理，特异性识别真鲷虹彩病毒保守基因序列，可快速检测海水养殖真鲷样本中的病毒核酸。真鲷虹彩病毒是真鲷养殖中高发烈性病原，易造成养殖鱼类大面积死亡，本试剂盒检测速度快、检出下限低，可实现早期潜伏感染样本的精准筛查，适用于海水养殖基地疫病监测、鱼苗检疫、水产病害溯源及养殖风险预判工作。

基础原理：

引物匹配真鲷虹彩病毒衣壳蛋白特异性基因序列，特异性扩增该病毒核酸。

提取病鱼脾脏、肾脏组织内病毒核酸，去除组织杂质后作为扩增模板。

通过 PCR 扩增结果判定真鲷是否感染该虹彩病毒，用于水产疫病检测。

‌操作步骤‌：

DNA提取（样本制备区）

使用自选方法或兼容的核酸提取试剂盒纯化样本DNA，确保无抑制剂残留。

标准曲线制备（样本制备区）

标记6支离心管为7至2号，每管加入45 μL DEPC-H2O（需使用带滤芯枪头）。

梯度稀释阳性对照：

7号管：加入5 μL 1×10^8拷贝/μL阳性对照，震荡混匀，得1×10^7拷贝/μL标准品；

依次稀释至2号管，最终浓度跨5个数量级（1×10^7至1×10^3拷贝/μL）。

所有标准品置于冰上备用，避免反复冻融。

试剂配制（试剂准备区）

反应液避光解冻后涡旋混匀，短暂离心分装至PCR管。

每反应体系20 μL，含预混引物、荧光染料及缓冲液。

加样（样本处理区）

分别加入5 μL待测DNA或标准品至反应管，阴性对照以DEPC-H2O替代。

盖紧管盖，避免气泡干扰。

PCR扩增（核酸扩增区）

按以下程序运行定量PCR仪：

预变性：95℃ 2分钟；

循环阶段（40次）：95℃ 15秒 → 60℃ 30秒（采集荧光信号）；

熔解曲线分析（可选）。

‌注意事项‌：

所有试剂避免反复冻融，可分装小体积冻存；融化后冰上放置不超过 2 h，酶失活会直接导致无扩增条带

阳性质粒拷贝数极高，开盖全程在生物安全柜操作，防止气溶胶污染实验室

所有耗材必须无核酸酶，枪头一次性使用；实验后 PCR 管、废液 121℃高压灭菌后丢弃

试剂盒出现浑浊、变色、结冰分层、过期禁止使用

仅限科研检测，严禁用于人体临床疾病诊断、食品出厂检疫等合规检测场景

土壤、粪便、腐殖质样本优先使用磁珠法提取核酸，减少抑制剂干扰

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