浣熊痘病毒PCR检测试剂盒 新品

本试剂盒采用实时荧光PCR技术，特异性靶向浣熊痘病毒基因组保守区域设计扩增体系，可精准检测动物样本中的浣熊痘病毒核酸。浣熊痘病毒主要感染浣熊等野生动物，可引发皮肤痘疹及全身性感染，本试剂盒能够有效区分浣熊痘病毒与天花病毒、牛痘病毒等相近痘病毒，检测结果准确可靠，适用于野生动物疫病监测、跨境动物检疫、野生动物种群健康普查及相关病原科研研究。

基础原理：

根据浣熊痘病毒特异性基因序列合成上下游引物，仅能与该病毒模板结合启动扩增反应。

利用 PCR 温度循环机制，不断复制病毒特异性核酸片段，让微量病毒核酸达到可检测浓度。

对扩增产物进行检测分析，若出现对应目标片段，即可证明样本存在浣熊痘病毒。

‌操作步骤‌：

1. 样本处理

提取待测样本RNA，建议使用商品化RNA提取试剂盒。

2. 阳性对照稀释（示例：6个梯度）

标记离心管（7至2号），每管加入45μL模板稀释液。

按10倍梯度稀释阳性对照，避免交叉污染。

3. PCR反应体系配制（20μL/反应）

| 组分 | 体积（μL） |

| RT-PCR反应液 | 10 |

| 荧光染料 | 0.5 |

| 引物混合液 | 2 |

| RNA模板 | 2 |

| RNase-free水 | 补至20 |

4. 上机程序

逆转录：50℃ 15分钟（可选，根据病毒RNA特性调整）。

预变性：95℃ 2分钟。

循环：95℃ 15秒 → 60℃ 30秒（采集荧光信号），共40循环。

‌注意事项‌：

避免反复冻融试剂，解冻后需充分混匀。

实验环境需严格分区（试剂准备区、样本处理区、扩增区），防止污染。

阳性对照需与样本分装操作。

本产品仅限科研用途，不可用于临床诊断。

操作时需穿戴防护装备，避免试剂接触皮肤或眼睛。

样本采集需遵循无菌原则，运输时使用干冰或冰袋保存。

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