同猪疱疹病毒型伪狂犬病病毒PCR检测试剂盒 新品

本试剂盒针对猪疱疹病毒型伪狂犬病病毒特异性基因位点设计引物，可精准定性检测伪狂犬病病毒核酸，精准鉴别该病毒与其他猪疱疹病毒。试剂盒检测灵敏度高、分型精准，可识别隐性感染、早期感染样本，适配猪脑组织、血清、拭子等样本。主要用于猪伪狂犬病临床确诊、猪场疫病净化、引种检疫、病毒传播溯源及规模化猪场疫病精准防控。

基础原理：

采集猪脑组织、鼻拭子，裂解伪狂犬病毒提取双链 DNA。

引物靶向伪狂犬病病毒 gE 基因，可区分野毒株与疫苗株核酸。

荧光 PCR 扩增检测野毒感染，适用于猪场伪狂犬净化检测。

‌操作步骤‌：

样本制备：

使用CTAB法或商业DNA提取试剂盒从组织中提取基因组DNA。

建议DNA浓度≥20 ng/μL，A260/A280比值1.8~2.0。

反应体系配制（20 μL体系示例）：

预混PCR Master Mix（含染料、dNTPs、Taq酶等）

特异性引物混合液

模板DNA（2~5 μL）

补充无核酸酶水至终体积。

PCR扩增程序：

预变性：95℃ 5分钟；

循环阶段（40~45 cycles）：95℃ 10秒 → 60℃ 30秒（采集荧光信号）；

熔解曲线分析：60~95℃（可选，用于验证扩增特异性）。

结果判读：

阳性：Ct值≤35且熔解曲线峰单一；

阴性：Ct值≥40或无扩增曲线；

可疑：35<Ct值<40，建议复测或结合熔解曲线分析。

‌注意事项‌：

1、实验分区管理‌

实验全程需严格划分三个独立区域：‌试剂准备区、样本处理区、PCR扩增区‌，各区实验服、移液器及耗材‌严禁混用‌，防止交叉污染。

‌2、防止污染操作‌

使用带滤芯枪头，每步更换枪头；

阳性对照操作应在专用生物安全柜中进行，避免污染其他试剂；

加样后立即盖紧管盖，避免气溶胶扩散。

‌3、试剂保存与使用‌

所有试剂需‌-20℃避光保存‌，避免反复冻融，确保稳定性；

使用前于冰上解冻并轻柔混匀，瞬时离心后使用。

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