猪轮状病毒通用PCR检测试剂盒 新品

本试剂盒采用通用型引物设计，可广谱覆盖猪轮状病毒各亚型毒株核酸检测，突破亚型限制，实现一株多检的快速筛查效果。产品检测灵敏度高，可精准识别轻症、隐性感染样本，反应体系稳定，适配各类猪临床腹泻样本。主要用于猪轮状病毒各类亚型感染的全面排查、散发病例确诊、猪场病毒净化及轮状病毒病原变异监测与科研分析。

基础原理：

裂解粪便样本释放轮状病毒核酸，去除肠道菌群干扰物质后反转录 RNA。

选用轮状病毒全毒株高度保守基因片段设计引物，覆盖不同亚型轮状病毒。

通过荧光扩增结果定性样本是否存在轮状病毒，不细分具体群别，适合快速初筛。

‌操作步骤‌：

1. DNA提取（样本制备区）

使用自选方法或兼容试剂盒提取样本DNA，建议浓度≥10 ng/μL，A260/A280比值1.8-2.0。

2. 标准曲线制备（独立操作区）

标记6管为梯度稀释点（如7-2），每管加45 μL DEPC水。

取5 μL阳性对照依次稀释，混匀后作为标准品（避免污染）。

3. PCR反应体系配制（试剂配制区）

按以下比例配制（示例）：

| 组分 | 体积（μL） |

| 2× Master Mix | 10 |

| 引物混合液 | 2 |

| DNA模板 | 2 |

| DEPC水 | 6 |

4. 上机检测

程序设置：预变性95℃ 3 min；40循环（95℃ 10 s, 60℃ 30 s）；熔解曲线分析。

数据分析：根据Ct值及标准曲线计算样本浓度。

‌注意事项‌：

试剂盒含生物源性质粒模板，操作全程佩戴手套、口罩，阳性模板仅在生物安全柜开盖；

所有一次性耗材、PCR 废液、电泳凝胶实验后 121℃高压灭菌再丢弃；

试剂避免反复冻融，单次融化冰上放置不超过 2 h，使用完毕立即放回 - 20℃；

移液器吸头一次性使用，禁止重复吸取，防止交叉污染；

试剂盒仅用于科研检测，严禁人临床体外诊断；

扩增产物区产物不可带回试剂、提取区，防止气溶胶大面积污染实验室；

若阴性对照持续出现杂带，全部更换全新试剂盒，实验室台面、移液器紫外过夜消毒。

公司正在出售的产品：