牛捻转胃虫PCR检测试剂盒 新品

本试剂盒针对牛捻转胃虫特异性基因研发，通过PCR核酸检测技术，可精准检测牛粪便、胃肠道组织样本中的捻转胃虫寄生虫核酸。试剂盒灵敏度高，可检出轻度、隐性感染样本，解决传统镜检准确率低、耗时久的问题，检测结果精准，适用于规模化牛场寄生虫病筛查、驱虫效果评估、区域牛寄生虫病流行病学调研。

基础原理：

牛羊粪便样本富集虫卵，裂解提取线虫 DNA，靶向捻转胃虫 β 微管蛋白基因特异性扩增。

SYBR 染料荧光 PCR，根据熔解曲线特征峰判定存在牛捻转胃虫核酸。

粪便杂质去除试剂配套，消除粪胆素、粗纤维对 Taq 酶扩增的抑制作用。

‌操作步骤‌：

样本制备：

使用CTAB法或商业DNA提取试剂盒从组织中提取基因组DNA。

建议DNA浓度≥20 ng/μL，A260/A280比值1.8~2.0。

反应体系配制（20 μL体系示例）：

预混PCR Master Mix（含染料、dNTPs、Taq酶等）

特异性引物混合液

模板DNA（2~5 μL）

补充无核酸酶水至终体积。

PCR扩增程序：

预变性：95℃ 5分钟；

循环阶段（40~45 cycles）：95℃ 10秒 → 60℃ 30秒（采集荧光信号）；

熔解曲线分析：60~95℃（可选，用于验证扩增特异性）。

结果判读：

阳性：Ct值≤35且熔解曲线峰单一；

阴性：Ct值≥40或无扩增曲线；

可疑：35<Ct值<40，建议复测或结合熔解曲线分析。

‌注意事项‌：

所有耗材必须无核酸酶，吸头一次性使用，禁止重复吸取；

阳性模板拷贝浓度高，开盖操作轻柔，避免气溶胶扩散造成全域污染；

试剂融化后冰上放置不超过 2 h，用完立即放回 - 20℃；

废弃 PCR 管、扩增产物、实验废液统一 121℃高压灭菌后丢弃；

试剂盒仅用于动植物、水产、微生物疫病科研检测，禁止人体临床检测；

移液器、操作台定期紫外消毒，长期污染需更换全新试剂盒全套试剂。

公司正在出售的产品：