足马杜拉分枝菌PCR检测试剂盒 新品

该试剂盒专为足马杜拉分枝菌核酸检测研发，依托特异性PCR扩增原理，靶向识别足马杜拉分枝菌特异性基因片段，可有效检测动物组织、环境标本中的病原菌核酸。产品检测灵敏度高、结果重复性好，可快速区分足马杜拉分枝菌与其他相近致病微生物，解决传统培养检测周期长、准确率低的问题，适用于动物足部感染病原筛查、疫病确诊及养殖环境风险监测工作。

基础原理：

裂解样本菌体释放核酸，引物锁定足马杜拉分枝菌特有的毒力基因区段，完成指数级核酸扩增反应。

采用染料法荧光定量体系，扩增产物双链 DNA 结合荧光染料产生特征荧光，荧光增长曲线佐证目标菌。

通过熔解曲线分析扩增产物 Tm 值，区分足马杜拉分枝菌与近缘真菌、分枝杆菌的扩增产物，提升特异性。

‌操作步骤‌：

1. DNA提取（样本制备区）

使用自选方法或兼容试剂盒提取样本DNA，建议浓度≥10 ng/μL，A260/A280比值1.8-2.0。

2. 标准曲线制备（独立操作区）

标记6管为梯度稀释点（如7-2），每管加45 μL DEPC水。

取5 μL阳性对照依次稀释，混匀后作为标准品（避免污染）。

3. PCR反应体系配制（试剂配制区）

按以下比例配制（示例）：

| 组分 | 体积（μL） |

| 2× Master Mix | 10 |

| 引物混合液 | 2 |

| DNA模板 | 2 |

| DEPC水 | 6 |

4. 上机检测

程序设置：预变性95℃ 3 min；40循环（95℃ 10 s, 60℃ 30 s）；熔解曲线分析。

数据分析：根据Ct值及标准曲线计算样本浓度。

‌注意事项‌：

1、实验分区管理‌

实验全程需严格划分三个独立区域：‌试剂准备区、样本处理区、PCR扩增区‌，各区实验服、移液器及耗材‌严禁混用‌，防止交叉污染。

‌2、防止污染操作‌

使用带滤芯枪头，每步更换枪头；

阳性对照操作应在专用生物安全柜中进行，避免污染其他试剂；

加样后立即盖紧管盖，避免气溶胶扩散。

‌3、试剂保存与使用‌

所有试剂需‌-20℃避光保存‌，避免反复冻融，确保稳定性；

使用前于冰上解冻并轻柔混匀，瞬时离心后使用。

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