糖代谢靶点（ α- 淀粉酶 α- 葡萄糖苷酶）抑制剂高通量筛选试剂盒 新品

测定意义：

胰α-淀粉酶与α-葡萄糖苷酶是人体碳水化合物消化吸收通路中的核心级联酶系，二者上下游协同，共同决定餐后血糖的生成速率与峰值水平：胰α-淀粉酶主要由胰腺分泌，作用于淀粉、糖原等多糖的内部α-1,4糖苷键，将大分子多糖快速水解为麦芽寡糖、糊精等中间产物，是碳水化合物消化的第一步限速环节；α-葡萄糖苷酶分布于小肠黏膜刷状缘，作用于寡糖的非还原末端α-1,4糖苷键，将淀粉酶产生的寡糖进一步水解为可被肠道直接吸收的葡萄糖，是餐后葡萄糖释放的终末关键酶。

双酶同筛的核心意义：1.同时筛选针对两种酶的抑制剂，可从碳水化合物水解的双重节点阻断葡萄糖生成，相比单酶抑制（如单用α-葡萄糖苷酶抑制剂），降糖幅度更大、餐后血糖波动更平缓，是研发抗糖尿病药物、减肥功能食品、控糖膳食补充剂的核心筛选模型；2.本试剂盒采用经典的CNPG3法（胰α-淀粉酶）与PNPG法（α-葡萄糖苷酶），方法学稳定、重复性好、灵敏度高，可实现双靶点抑制剂的同步高通量筛选，大幅提升降糖活性物质的筛选效率，为糖代谢相关疾病的干预产品研发提供可靠的体外评价工具。

测定原理：

胰α-淀粉酶的测定采用底物显色法，胰α-淀粉酶与底物2-氯-4-硝基苯基-α-D-吡喃麦芽三糖苷（CNPG3）反应即可释放显色产物CNP，该产物在405 nm波长下有特征吸收峰。加入待测抑制剂后，酶的活性受阻，产物生成速率降低。通过比较阴性对照管（无抑制）与测定管（含抑制剂）的吸光值，即可计算胰α-淀粉酶的抑制率，从而判断样品的抑制活性水平。

α-葡萄糖苷酶采用对硝基苯酚比色法，通过检测α-葡萄糖苷酶作用下产生的有色产物来评估酶的活性。在碱性条件下，反应产物对硝基苯酚会迅速转化为黄色的对硝基苯酚盐。该黄色产物的吸光度在400 nm波长处具有特征吸收，其吸光值与体系中产生的对硝基苯酚量成正比。

详细说明书联系客服