奥格列龙

Orforglipron

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广东更新日期：2026-08-03

维诺生物技术（深圳）有限公司

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产品详情:

中文名称：: 奥格列龙

英文名称：: Orforglipron

CAS号：: 2212020-52-3

品牌：: VION

产地：: 深圳

保存条件：: -20℃，遮光，干燥

纯度规格：: 99%

别名：: 化合物T11408;(1R,2R)-1-(5-((S)-2,2-二甲基四氢-2H-吡喃-4-基)-2-(3-(4-氟-1-甲基-2,3-二氢-1H-吲唑-5-基)-2-氧代-2,3-二氢-1H-咪唑-1-基)-2-(4-氟-3,5-二甲基苯基)-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-C]吡啶-5-羰基)-1;3-[(1S,2S)-1-[2-[[(4S)-2-(4-氟-3,5-二甲基苯基)-3-[3-(4-氟-1-甲基-1H-吲唑-5-基)-2,3-二氢-2-氧代-1H-咪唑-1-基]-2,4,6,7-四氢-4-甲基-5H-吡唑并[4,3-C]吡啶-5-基]羰基]-5-[(4S)-四氢-2,2-二甲基-2H-吡喃-4-基]-1H-吲唑-1-基]-2-甲基环丙基]-1,2,4-恶二唑-5(2H)-酮;GLP-1受体激动剂1;奥格列隆;3-[(1S,Chemicalbook2S)-1-[2-[[(4S)-2-(4-氟-3,5-二甲基苯基)-3-[3-(4-氟-1-甲基-1H-吲唑-5-基)-2,3-二氢-2-氧代-1H-咪唑-1-基]-2,4,6,7-四氢-4-甲基-5H-吡唑并[4,3-C]吡啶-5-基]羰基]-5-[(4S)-四氢-2,2-二甲基-2H-吡喃-4-基]-;奥格列龙/奥氟立普龙/ORFORGLIPRON(LY-3502970);3-((1S,2S)-1-(5-((S)-2,2-二甲基四氢-2H-吡喃-4-基)-2-((S)-3-(3-(4-氟-1-甲基-1H-吲唑-5-基)-2-氧代-2,3-二氢-1H-咪唑-1-基)-2-(4-氟-3,5-二甲基苯基)-4-甲基-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-C]吡啶-5-羰基)-1H-吲哚-1-基)-2-甲基环丙基)-1,2,4-噁二唑-5(4H)-酮

分子式：: C48H48F2N10O5

（一）化学与研发基础

通用名：Orforglipron，中文通用名奥氟格列隆，研发代号 LY3502970
结构：小分子有机化合物（非多肽），直接激动人体 GLP‑1 受体，规避多肽口服易被胃酸降解的缺陷，口服生物利用度大幅提升。
原研：最初由日本中外制药发现，2018 年礼来买断全球权益推进 III 期临床与申报。
剂型：薄膜包衣口服片剂，多梯度规格：0.8mg、2.5mg、5.5mg、9mg、14.5mg、17.2mg；整片吞服，禁止掰开、碾碎、咀嚼。

（二）药理作用机制（GLP‑1 通路经典逻辑）

胰腺层面：葡萄糖依赖性促胰岛素分泌、抑制胰高血糖素释放，只在高血糖下起作用，低血糖风险极低；
胃肠道层面：延缓胃排空，增加饱腹感，减少总热量摄入；
中枢层面：作用于下丘脑食欲中枢，降低饥饿感，长效管控进食欲望；
额外获益：降低糖化血红蛋白 HbA1c、改善血脂、减少内脏脂肪、轻度降低血压，对脂肪肝、睡眠呼吸暂停有潜在获益（临床探索）。

（三）FDA 官方获批适应症

1. 已正式批准（减重）

成人肥胖（BMI≥30 kg/m²）；或超重（BMI≥27 kg/m²）且合并至少一项体重相关并发症（高血压、高血脂、2 型糖尿病、阻塞性睡眠呼吸暂停等），配合低热量饮食 + 运动长期减重并维持体重不反弹。

2. 待批准适应症

成人 2 型糖尿病血糖控制（III 期临床完成，正在申报）。

3. 使用限制

禁止与司美格鲁肽、替尔泊肽等其他任何 GLP‑1 受体激动剂联用，避免叠加副作用与低血糖风险。

（四）储存条件

常温避光保存（15–30℃），无需冷藏；
防潮、避免高温暴晒；
药片破损、变色直接丢弃。

Orforglipron;奥格列龙;2212020-52-3;

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