小鼠巨噬细胞炎性蛋白1δ(MIP-1δ/CCL15)ELISA试剂盒

本试剂盒采用双抗体夹心ELISA检测原理，酶标板微孔固相包被有小鼠巨噬细胞炎性蛋白1δ（MIP-1δ/CCL15）特异性抗体。检测过程中，样本及标准品中的CCL15抗原与固相抗体特异性结合，洗去未结合组分后，加入辣根过氧化物酶标记的检测抗体，形成特异性免疫复合物。经洗涤纯化反应体系后，加入TMB底物进行酶促显色，显色深浅与样本中CCL15含量呈正相关，终止反应后测定吸光度，结合标准曲线即可精准定量样本中炎性蛋白的含量。
基本参数‌：

产品名称：小鼠巨噬细胞炎性蛋白1δ(MIP-1δ/CCL15)ELISA试剂盒

英文名称：MIP-1δ ELISA Kit
货号：Y-E2073

规格：48T/96T

灵敏度：检出限 0.04pg/mL

检测范围：0.08pg/mL～1000pg/mL

反应时间：37℃样本孵育 105min，酶结合物 68min，显色 28min，终止 5min 内检测，总时长 201min

保存条件：试剂盒 2～8℃；标准品 - 20℃分装冻存，工作稀释液现配现用

显色系统：改良高灵敏度 TMB 显色体系

检测波长：450nm

标准曲线绘制：七点梯度标准品，非线性回归拟合标准曲线

注意事项：细胞上清样本避免细菌污染；设置阳性对照监控试剂盒有效性。
关键注意事项：

本试剂盒仅科研体外检测，严禁临床诊断使用。

全程避免试剂、板条强光直射，TMB 见光易失效。

移液器吸头一次性使用，杜绝交叉污染；所有操作无酶、无热源。

孵育温度严格控制 37℃，温度偏低会降低 OD 值、灵敏度下降。

洗板必须充分，残液会造成非特异性结合，背景偏高。

终止后需快速读数，放置过久吸光度会漂移，结果失真。

终止液含稀硫酸，避免接触皮肤、眼睛，若不慎接触大量清水冲洗。

实验废弃物按生物安全废弃物规范处理。

不同批次试剂盒组分不可混用。

试剂盒运输全程 2～8℃冷链，严禁高温暴晒。
实验步骤如下：

试剂盒室温回温 29min，稀释洗涤液，配制 CCL15 系列标准品。

酶标板依次加入标准品、小鼠细胞培养上清样本、阴阳对照。

一步添加酶标记抗体，封板 37℃孵育 64min。

洗板 6 次，每次浸泡 31s，拍干微孔残留液体。

TMB 底物避光显色 16min。

终止液终止显色，混匀反应体系。

检测吸光度，绘制曲线计算 MIP-1δ 含量。
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