小鼠α羟基丁酸脱氢酶(αHBDH)ELISA试剂盒

本试剂盒基于双抗体夹心ELISA检测原理，微孔板内固定有小鼠α羟基丁酸脱氢酶（αHBDH）特异性捕获抗体。检测过程中，样本、标准品中的αHBDH抗原与固相抗体特异性结合，洗涤去除游离杂质成分后，加入HRP标记的配对检测抗体，形成固相抗体-抗原-酶标抗体复合物。经充分洗涤后加入TMB底物显色，酶促反应产生的显色产物浓度与样本中αHBDH含量成正比，终止反应后检测吸光度，对照标准曲线即可定量检测样本中小鼠α羟基丁酸脱氢酶的含量。
基本参数‌：

产品名称：小鼠α羟基丁酸脱氢酶(αHBDH)ELISA试剂盒

英文名称：αHBDH ELISA Kit
货号：Y-E2259

规格：48T/96T

灵敏度：最小检出 0.18U/L

检测范围：0.4U/L～60U/L

反应时间：37℃孵育样本 110min，酶标二抗 62min，显色 26min，终止读数，总时长 198min

保存条件：试剂盒 2～8℃冷藏；稀释后的工作液当天配制当天使用，不可留存次日

显色系统：A+B 双组份 TMB 临用混合显色

检测波长：450nm 参考 650nm

标准曲线绘制：八点梯度标准品，非线性拟合标准曲线

注意事项：溶血样本会释放胞内酶，造成检测结果假性偏高；设置空白对照孔扣除本底。
关键注意事项：

本试剂盒仅科研体外检测，严禁临床诊断使用。

全程避免试剂、板条强光直射，TMB 见光易失效。

移液器吸头一次性使用，杜绝交叉污染；所有操作无酶、无热源。

孵育温度严格控制 37℃，温度偏低会降低 OD 值、灵敏度下降。

洗板必须充分，残液会造成非特异性结合，背景偏高。

终止后需快速读数，放置过久吸光度会漂移，结果失真。

终止液含稀硫酸，避免接触皮肤、眼睛，若不慎接触大量清水冲洗。

实验废弃物按生物安全废弃物规范处理。

不同批次试剂盒组分不可混用。

试剂盒运输全程 2～8℃冷链，严禁高温暴晒。
实验步骤如下：

试剂盒室温放置 28min 平衡组分温度，稀释洗涤液，梯度稀释 αHBDH 标准品。

酶标板布设标准孔、待测小鼠体液样本孔、空白孔，依次加样。

直接添加酶标记结合液，封板密封，37℃孵育 68min。

弃净孔内液体，洗板 5 次，浸泡 30s / 次，彻底拍干。

避光加入显色液，显色 15min。

加入终止液终止催化反应，摇晃混匀。

测定吸光度值，标准曲线定量 αHBDH 含量。
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