人抑肽酶(AP)ELISA试剂盒

本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验原理，微孔板预先包被人AP特异性抗体，加入梯度标准品和待测生物样本，样本中的抑肽酶抗原与固相抗体特异性结合，洗涤去除未结合杂质，加入酶标记AP检测抗体形成稳定的夹心免疫复合物，二次洗涤纯化体系后显色、终止反应，检测吸光度并通过标准曲线定量样本中AP的含量。
产品参数：

‌灵敏度：检出限 0.05ng/mL

检测范围：0.156~10ng/mL

反应时间：样本孵育 65min，二抗 50min，显色 16min，总 131min

保存条件：2~8℃冷藏，开封试剂瓶口密封防止挥发浓缩

显色系统：OPD 底物显色硫酸终止

检测波长：492nm 单波长检测

标准曲线绘制：六点梯度浓度，直线回归生成标准曲线

注意事项：体外添加抑肽酶抗凝的样本会导致检测结果严重偏高
关键注意事项：

实验前需仔细阅读对应试剂盒的说明书，不同试剂盒的孵育时间、加样量可能存在差异

所有试剂需按要求储存，未用完的试剂需密封后放回规定温度（通常2-8℃或-20℃）

避免试剂污染，不同组分的移液器枪头需分开使用

洗板时需确保每孔都被洗涤液覆盖，防止出现假阳性结果

显色过程需避光，避免阳光直射影响结果

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实验操作流程：

血浆样本稀释处理：抗凝血浆稀释配比混匀，室温静置 11min；试剂盒组分室温平衡 34min。

一步法加样免疫孵育：空白、标准、样本孔加样与酶标记液，封板 37℃孵育 65min。

洗板流程：洗涤液浸泡微孔 35s，洗板 5 次，彻底拍干微孔内残留液体。

避光显色：加入显色混合底物液，避光 37℃显色 15min。

终止显色：滴加终止液轻摇混匀反应体系。

吸光度测定：450nm 检测各孔 OD 值按编号记录。

浓度核算：拟合标准曲线换算稀释倍数，得到抑肽酶 AP 含量。