人乙型肝炎病毒前S2抗体(HBV preS2Ab)ELISA试剂盒

本试剂盒采用间接ELISA检测原理，微孔板预先包被乙肝病毒前S2抗原，加入待测人体血清样本，样本中对应的前S2抗体可与固相抗原特异性结合，洗涤去除未结合血清成分，加入酶标记抗人IgG二抗，孵育结合后洗涤游离二抗，加入显色底物显色，终止反应后检测吸光度，依据吸光度数值结合标准曲线，定量检测样本中HBV preS2Ab的抗体含量。
产品参数：

‌灵敏度：临界阳性 OD 差值 0.09

检测范围：抗体滴度 1:16~1:2048

反应时间：样本温育 75min，二抗 50min，显色 19min，总 144min

保存条件：试剂盒 2~8℃，包被板不可沾水受潮

显色系统：双组份避光 TMB 显色

检测波长：450nm 单波长判读结果

标准曲线绘制：阳性参考血清梯度稀释，绘制滴度对应标准曲线

注意事项：疫苗接种后血清易出现阳性结果，需区分感染与免疫应答
关键注意事项：

实验前需仔细阅读对应试剂盒的说明书，不同试剂盒的孵育时间、加样量可能存在差异

所有试剂需按要求储存，未用完的试剂需密封后放回规定温度（通常2-8℃或-20℃）

避免试剂污染，不同组分的移液器枪头需分开使用

洗板时需确保每孔都被洗涤液覆盖，防止出现假阳性结果

显色过程需避光，避免阳光直射影响结果

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实验操作流程：

血清样本稀释制备：待检血清稀释液稀释颠倒混匀，室温静置 7min；试剂室温平衡 30min。

一步共加样孵育：各微孔加入标准品、待测样本与酶结合二抗液，封板 37℃孵育 58min。

洗涤微孔：弃液洗涤浸泡 30s，洗板 4 次，吸水纸拍干微孔残留洗液。

底物显色：加入显色双液避光混匀，37℃显色 12min。

终止液终止反应：添加终止液轻摇酶标板。

仪器读数：450nm 波长检测 OD 吸光度值。

阴阳性判定：依据临界 OD 值判定抗体阴阳性，曲线法定量抗体滴度。