人乙型肝炎病毒X抗原(HBxAg)ELISA试剂盒

本试剂盒基于双抗体夹心酶联免疫吸附检测原理，微孔板固定有抗HBxAg特异性抗体，加入待测血清样本及标准品，样本中的乙肝病毒X抗原与固相抗体特异性结合，洗涤去除血清杂质与游离组分，加入酶标记HBxAg检测抗体形成夹心免疫复合物，充分洗涤后显色、终止，检测吸光度并对照标准曲线，定量检测样本中HBxAg的含量。
产品参数：

‌灵敏度：最小检出 5pg/mL

检测范围：20~1280pg/mL

反应时间：样本孵育 90min，酶标二抗 60min，显色 20min，合计 170min

保存条件：2~8℃冷藏，洗涤液配置后密封存放防止挥发

显色系统：OPD 显色，稀硫酸终止反应

检测波长：492nm 主波长，620nm 参比

标准曲线绘制：七点倍比稀释，四参数 Logistic 拟合校准曲线

注意事项：样本需生物安全二级操作台操作，避免病毒气溶胶污染
试剂盒组成：

预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原，结合目标物

标准品 6支/套 制备标准曲线，定量检测依据

生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物，提供酶结合位点

辣根过氧化物酶（HRP）标记亲和素 1瓶 与生物素结合，催化底物显色

底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物，产生颜色变化

终止液 1瓶 终止酶促反应，稳定显色结果

浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板，去除未结合物质

封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发

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实验操作流程：

血清样本稀释预处理：乙肝待检血清稀释混匀，室温静置 10min；试剂盒全部组分室温复温 35min。

加样封板免疫结合：微孔加入标准品、待测血清与酶标记抗体液，密封酶标板 37℃孵育 72min。

循环洗板：洗涤液浸泡微孔 45s，洗板 5 次，倒扣酶标板拍干微孔废液。

避光底物显色：添加显色混合液，水平摇匀，37℃避光显色 18min。

终止显色：加入终止液关停显色反应并混匀。

吸光度检测：450nm 读取 OD 值对应编号存档。

结果判读：对照临界值判定阴阳性，标准曲线定量 HBxAg 含量。