人胰腺癌标志物CA242ELISA试剂盒

本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测原理，微孔板预先包被人CA242特异性捕获抗体，加入标准品与待测血清样本，样本中的CA242肿瘤标志物抗原与固相抗体特异性结合，洗涤去除未结合组分，加入酶标记CA242检测抗体构建夹心免疫复合物，充分洗涤后显色、终止反应，检测吸光度并对照标准曲线，定量测定样本中CA242的含量，辅助临床检测筛查。
产品参数：

‌灵敏度：检出下限 0.1U/mL

检测范围：0.4~25.6U/mL

反应时间：37℃孵育 95min，二抗 60min，显色 21min，总 176min

保存条件：全套试剂 2~8℃，底物液严禁见光暴晒

显色系统：双组份 TMB 避光显色

检测波长：450nm 主波长，650nm 参比

标准曲线绘制：七点倍比稀释，四参数 Logistic 拟合标准曲线

注意事项：黄疸、腹水稀释样本需做空白对照排除基质干扰
关键注意事项：

实验前需仔细阅读对应试剂盒的说明书，不同试剂盒的孵育时间、加样量可能存在差异

所有试剂需按要求储存，未用完的试剂需密封后放回规定温度（通常2-8℃或-20℃）

避免试剂污染，不同组分的移液器枪头需分开使用

洗板时需确保每孔都被洗涤液覆盖，防止出现假阳性结果

显色过程需避光，避免阳光直射影响结果

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实验操作流程：

血清样本稀释制备：待测血清稀释液稀释涡旋混匀，室温静置 12min；试剂盒组分室温平衡 34min。

一步法加样孵育：空白、标准、样本孔加入对应液体与酶液，封板 37℃孵育 70min。

多次洗板：洗涤液浸泡微孔 45s，洗板 5 次，倒扣酶标板彻底拍干微孔。

避光显色：添加显色混合底物液，避光 37℃显色 18min。

终止显色反应：加入终止液关停显色并混匀。

仪器读数：450nm 波长检测 OD 值按孔位存档。

临界值判读 + 定量：参照试剂盒阈值判定阴阳性，曲线法定量 CA242 浓度。