人循环免疫复合物(CIC)ELISA试剂盒

本试剂盒基于特异性结合ELISA检测原理，利用微孔板包被的补体成分可特异性捕获样本中的循环免疫复合物，加入待测样本后，CIC与固相载体特异性结合，洗涤去除游离杂质，再加入酶标记抗人免疫球蛋白抗体，结合固定的免疫复合物，充分洗涤后进行底物显色反应，终止显色后检测吸光度，显色强度与样本中CIC含量正相关，通过标准曲线实现定量检测。
产品参数：

‌灵敏度：最低可测 2.5μg/mL

检测范围：10~640μg/mL

反应时间：样本孵育 80min，二抗 45min，显色 16min，总 141min

保存条件：试剂盒 2~8℃，稀释好的洗涤液不可长期放置

显色系统：A+B 混合 TMB 显色终止

检测波长：450nm 检测，630nm 校正背景

标准曲线绘制：五组梯度浓度，多项式拟合标准曲线

注意事项：高脂血清会包裹免疫复合物，降低抗原抗体结合效率
试剂盒组成：

预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原，结合目标物

标准品 6支/套 制备标准曲线，定量检测依据

生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物，提供酶结合位点

辣根过氧化物酶（HRP）标记亲和素 1瓶 与生物素结合，催化底物显色

底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物，产生颜色变化

终止液 1瓶 终止酶促反应，稳定显色结果

浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板，去除未结合物质

封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发

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实验操作流程：

血清样本稀释预处理：无溶血血清稀释混匀，室温静置 7min；整套试剂室温平衡 27min。

微孔加样孵育：设置对照孔，加入标准品、待测血清与酶液，封板 37℃孵育 58min。

洗涤微孔：弃液后洗涤液浸泡 30s，洗板 4 次，拍干微孔废液。

底物显色：加入显色 A、B 液避光混匀，37℃显色 12min。

终止反应：加入终止液摇匀酶标板。

仪器检测 OD 值：450nm 波长读取数据存档。

结果判定与定量：对照临界值判读阳性阴性，曲线法定量 CIC 含量。