人血小板相关抗体IgM(PA-IgM)ELISA试剂盒

本试剂盒采用间接夹心ELISA检测原理，微孔板预先包被血小板特异性抗原，结合样本中血小板相关IgM抗体后，洗涤去除未结合杂质，再加入酶标记抗人IgM二抗，形成固相抗原-特异性IgM-酶标二抗复合物，洗涤游离二抗后加入显色底物显色，终止反应后检测吸光度，吸光度数值与样本中PA-IgM含量正相关，通过标准曲线实现定量检测。
产品参数：

‌灵敏度：临界 OD 值 0.07

检测范围：抗体相对浓度 1:20~1:2560

反应时间：37℃孵育 90min，酶标二抗 60min，显色 22min，总 172min

保存条件：2~8℃避光存放，包被板不可弯折损坏孔底

显色系统：双组份 TMB 混合显色

检测波长：450nm 判读吸光值

标准曲线绘制：参考阳性血清梯度稀释，绘制滴度对应曲线

注意事项：类风湿因子阳性血清易产生交叉反应，需增设阻断孔
试剂盒组成：

预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原，结合目标物

标准品 6支/套 制备标准曲线，定量检测依据

生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物，提供酶结合位点

辣根过氧化物酶（HRP）标记亲和素 1瓶 与生物素结合，催化底物显色

底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物，产生颜色变化

终止液 1瓶 终止酶促反应，稳定显色结果

浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板，去除未结合物质

封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发

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实验操作流程：

血清样本稀释配比：待检血清稀释混匀，室温静置 6min；试剂盒所有组分室温放置 30min 平衡温度。

一步法共加样孵育：微孔加入标准品、待测血清与酶标记二抗液，封板 37℃孵育 56min。

微孔洗涤：弃液洗涤浸泡 30s，洗板 4 次，吸水纸拍干微孔废液。

避光显色：加入显色底物液混匀，37℃避光显色 13min。

终止反应：添加终止液摇匀终止显色。

酶标仪检测：450nm 读取各孔 OD 吸光度。

阴阳性判定 + 定量：参照阈值判读结果，标准曲线定量 PA-IgM 抗体含量。