人血小板膜糖蛋白Ⅳ(GP-Ⅳ)ELISA试剂盒

本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测原理，微孔板包被有抗人GP-Ⅳ特异性抗体，加入标准品和待测血小板相关样本后，样本中的GP-Ⅳ抗原与固相抗体特异性结合，洗涤去除杂蛋白与游离组分，加入辣根过氧化物酶标记的GP-Ⅳ检测抗体，孵育形成稳定免疫复合物，洗涤后进行底物显色，终止反应后检测吸光度，通过标准曲线精准定量样本中GP-Ⅳ的浓度。
产品参数：

‌灵敏度：最低检测 0.09ng/mL

检测范围：0.312~20ng/mL

反应时间：封闭后样本 70min，酶标抗体 35min，显色 15min，总 120min

保存条件：2~8℃冷藏，终止液避免接触金属器皿

显色系统：TMB 单液显色，稀硫酸终止反应

检测波长：450nm 单波长测定

标准曲线绘制：八点稀释标准品，线性回归生成曲线

注意事项：全血样本静置时间不宜超过 30min 再分离上清
关键注意事项：

本试剂盒仅科研体外检测，严禁临床诊断使用。

全程避免试剂、板条强光直射，TMB 见光易失效。

移液器吸头一次性使用，杜绝交叉污染；所有操作无酶、无热源。

孵育温度严格控制 37℃，温度偏低会降低 OD 值、灵敏度下降。

洗板必须充分，残液会造成非特异性结合，背景偏高。

终止后需快速读数，放置过久吸光度会漂移，结果失真。

终止液含稀硫酸，避免接触皮肤、眼睛，若不慎接触大量清水冲洗。

实验废弃物按生物安全废弃物规范处理。

不同批次试剂盒组分不可混用。

试剂盒运输全程 2～8℃冷链，严禁高温暴晒。

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实验操作流程：

血小板裂解液稀释处理：血小板裂解上清稀释混匀，室温静置 8min；试剂盒整套试剂室温复温 29min。

微孔加样封板孵育：各孔加入标准品、待测样本与酶标记液，封板 37℃孵育 61min。

洗涤微孔：弃液后洗涤液浸泡 30s，洗板 5 次，拍干微孔液体。

避光显色：添加显色 A、B 液，混匀避光 37℃显色 14min。

终止液终止反应：加终止液轻摇酶标板混匀。

检测吸光度：450nm 读取每孔 OD 值并记录。

浓度换算：标准曲线计算稀释后浓度，还原稀释倍率得到 GP-Ⅳ 结果。