人血纤肽/纤维蛋白肽B(FPB)ELISA试剂盒

本试剂盒基于双抗体夹心酶联免疫吸附试验原理，酶标板微孔固定抗人FPB特异性抗体，加入梯度标准品和待测样本后，样本中的FPB抗原与固相抗体发生特异性免疫结合，洗涤清除非特异性杂质，加入酶标记FPB检测抗体构建免疫复合物，二次洗涤纯化体系后进行底物显色，终止反应后检测吸光度，结合标准曲线回归公式，精准定量样本中FPB的含量。
产品参数：

‌灵敏度：最小检出 10pg/mL

检测范围：40~2560pg/mL

反应时间：37℃孵育 80min，酶二抗 50min，显色 16min，总 146min

保存条件：2~8℃避光，标准品复溶后分装 - 20℃冻存

显色系统：双组份 TMB 显色体系

检测波长：450nm 检测吸光度

标准曲线绘制：五点位标准品，多项式拟合校准曲线

注意事项：样本不可反复冻融，多肽类抗原降解速度较快
关键注意事项：

实验前需仔细阅读对应试剂盒的说明书，不同试剂盒的孵育时间、加样量可能存在差异

所有试剂需按要求储存，未用完的试剂需密封后放回规定温度（通常2-8℃或-20℃）

避免试剂污染，不同组分的移液器枪头需分开使用

洗板时需确保每孔都被洗涤液覆盖，防止出现假阳性结果

显色过程需避光，避免阳光直射影响结果

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实验操作流程：

新鲜血浆稀释制备：待测血浆用样本稀释液稀释混匀，室温静置 9min；试剂盒室温平衡 30min。

共加样免疫孵育：微孔加入标准品、样本与酶标记液，封板后 37℃孵育 64min。

洗板除杂：洗涤液浸泡微孔 35s，洗板 5 次，吸水纸彻底拍干微孔。

避光显色：添加显色双液，混匀避光 37℃显色 15min。

终止显色：滴加终止液混匀反应体系。

吸光值测定：450nm 检测各孔 OD 值并逐条记录。

结果核算：标准曲线计算样本 FPB 原始含量。