人血纤肽/纤维蛋白肽A(FPA)ELISA试剂盒

本试剂盒采用双抗体夹心ELISA检测原理，微孔板预先包被人FPA特异性捕获抗体，加入标准品与待测血浆样本，样本中的FPA抗原与固相抗体特异性结合，洗涤去除未结合组分，加入酶标记FPA检测抗体形成夹心免疫复合物，充分洗涤后加入显色底物进行酶促显色反应，终止显色后测定吸光度，显色深浅与FPA含量成正比，通过标准曲线定量检测样本中FPA的浓度。
产品参数：

‌灵敏度：检出下限 8pg/mL

检测范围：30~1920pg/mL

反应时间：样本温育 55min，二抗 40min，显色 14min，合计 109min

保存条件：全套试剂 2~8℃，浓缩洗涤液稀释后 24h 内用完

显色系统：HRP 介导 TMB 显色终止

检测波长：450nm 读数，620nm 校正背景

标准曲线绘制：七点倍比稀释，直线回归构建标准曲线

注意事项：采血需使用抗凝管，凝血会导致 FPA 大量释放结果偏高
试剂盒组成：

预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原，结合目标物

标准品 6支/套 制备标准曲线，定量检测依据

生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物，提供酶结合位点

辣根过氧化物酶（HRP）标记亲和素 1瓶 与生物素结合，催化底物显色

底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物，产生颜色变化

终止液 1瓶 终止酶促反应，稳定显色结果

浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板，去除未结合物质

封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发

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实验操作流程：

血浆样本前处理：抗凝血浆稀释配比，涡旋混匀，室温静置 7min；试剂室温平衡 26min。

加样密封孵育：各孔加入标准品、待测样本与酶工作液，封板 37℃孵育 59min。

微孔洗涤：弃液洗涤浸泡 30s，洗板 4 次，拍干微孔残留洗液。

底物显色：加入显色 A、B 液，避光混匀，37℃显色 12min。

终止反应：加入终止液摇匀终止显色。

仪器检测：450nm 读取 OD 吸光度值。

曲线计算：标准曲线换算稀释倍数，得出血浆 FPA 浓度。