人血清淀粉样蛋白P(SAP)ELISA试剂盒

本试剂盒基于经典双抗体夹心ELISA技术原理，微孔板预先包被纯化的人SAP特异性抗体，作为固相捕获载体，加入标准品与待测血清样本后，样本中的SAP抗原与固相抗体特异性结合，洗涤去除未结合杂蛋白，加入辣根过氧化物酶标记的SAP检测抗体，孵育形成稳定的免疫复合物，洗涤去除游离酶标抗体后进行底物显色，终止反应后测定吸光度，根据标准曲线对应关系定量检测样本中SAP的浓度。
产品参数：

‌灵敏度：最小检出 0.11μg/mL

检测范围：0.4~25.6μg/mL

反应时间：样本室温孵育 50min，二抗 45min，显色 17min，全程 112min

保存条件：避光 2~8℃储存，终止液不可冷冻，防止成分失效

显色系统：OPD 底物显色系统

检测波长：490nm 检测，650nm 扣除背景

标准曲线绘制：八倍梯度标准品，四参数 Logistic 拟合曲线

注意事项：洗板每孔加液量需一致，减少孔间误差
关键注意事项：

实验前需仔细阅读对应试剂盒的说明书，不同试剂盒的孵育时间、加样量可能存在差异

所有试剂需按要求储存，未用完的试剂需密封后放回规定温度（通常2-8℃或-20℃）

避免试剂污染，不同组分的移液器枪头需分开使用

洗板时需确保每孔都被洗涤液覆盖，防止出现假阳性结果

显色过程需避光，避免阳光直射影响结果

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实验操作流程：

血清稀释处理：无溶血血清样本稀释配比，涡旋混匀，室温静置 8min；整套试剂室温放置 30min。

同步加样孵育：空白、标准、样本孔分别加样与酶液，封板 37℃孵育 57min。

洗涤步骤：弃液后洗涤液浸泡 30s，洗板 4 次，吸水纸拍干微孔。

底物显色：加入显色 A、B 液，避光混匀，37℃显色 13min。

终止显色反应：滴加终止液，摇匀酶标板。

仪器检测：450nm 读取 OD 值并登记数据。

定量分析：绘制标准曲线计算样本 SAP 原始浓度，留存实验记录。