人肿瘤特异性抗原(TSA) ELISA试剂盒

本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验原理，酶标板微孔固相包被人肿瘤特异性抗原特异性抗体，加入梯度标准品及待测肿瘤组织、血清样本后，样本中的TSA抗原与固相抗体特异性结合，洗涤去除游离杂质，加入HRP标记的TSA检测抗体形成免疫夹心结构，显色反应后吸光度与抗原含量正相关，通过标准曲线拟合完成样本中TSA的定量检测。
基本参数‌：

产品名称：人肿瘤特异性抗原(TSA) ELISA试剂盒

英文名称：TSA   Elisa Kit
货号：Y-E258

规格：48T/96T

灵敏度：检出下限 0.35U/mL

检测范围：0.7U/mL - 44.8U/mL

反应时间：固相结合 60min，酶标二抗 50min，显色 16min

保存条件：2-8℃冷藏，浓缩洗涤液室温储存即可

显色系统：OPD 底物显色终止后读数

检测波长：490nm

标准曲线绘制：线性回归法绘制标准曲线，适合临床大批量样本筛查

注意事项：胸腹水样本需离心去除细胞沉淀后取上清检测，杂质易造成高背景
关键注意事项：

本试剂盒仅科研体外检测，严禁临床诊断使用。

全程避免试剂、板条强光直射，TMB 见光易失效。

移液器吸头一次性使用，杜绝交叉污染；所有操作无酶、无热源。

孵育温度严格控制 37℃，温度偏低会降低 OD 值、灵敏度下降。

洗板必须充分，残液会造成非特异性结合，背景偏高。

终止后需快速读数，放置过久吸光度会漂移，结果失真。

终止液含稀硫酸，避免接触皮肤、眼睛，若不慎接触大量清水冲洗。

实验废弃物按生物安全废弃物规范处理。

不同批次试剂盒组分不可混用。

试剂盒运输全程 2～8℃冷链，严禁高温暴晒。
实验步骤如下：

试剂盒室温平衡 35min，梯度稀释 TSA 标准品，肿瘤组织上清样本稀释预处理，标记酶标板微孔分组。

空白孔添加样本稀释液，标准品孔依次加入梯度 TSA 标准溶液，样本孔加入待测肿瘤上清样本。

直接向全部反应孔加入酶标记特异性抗体工作液，手动混匀酶标板内体系。

封板密封后 37℃湿盒避光孵育 72min，延长孵育保证抗原充分结合。

去除封板倾倒废液，洗板液洗板 6 次，每次浸泡 30s，充分拍干微孔内洗液。

避光加入显色底物 AB 混合液，37℃避光显色 19min，显色完全后终止。

终止液终止反应，酶标仪 450nm 读取吸光度，计算 TSA 抗原含量。
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