人血红蛋白β亚基(HB-β)ELISA试剂盒

本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测样本中人HB-β含量，以包被于微孔板的抗人HB-β特异性抗体为固相捕获载体，加入标准品及待测样本后，样本中的HB-β抗原与固相抗体特异性结合，洗涤去除未结合组分，加入酶标记抗HB-β抗体进行特异性结合，形成免疫夹心复合物，洗涤去除游离酶标抗体后，底物在结合酶的作用下发生显色反应，显色深浅与样本中HB-β含量成正比，通过检测吸光度并对照标准曲线，可精准定量样本中HB-β的含量。
产品参数：

‌灵敏度：最小检出 0.06ng/mL

检测范围：0.2~12.8ng/mL

反应时间：样本孵育 45min，酶标二抗 35min，显色 18min，合计 98min

保存条件：未开封 2~8℃，剩余板条带干燥剂密封室温暂存不超 3 天

显色系统：可溶性 TMB 显色底物，避光显色

检测波长：450nm 单波长测定吸光度

标准曲线绘制：六组标准品浓度，四参数拟合曲线用于样本浓度换算

注意事项：试剂滴加顺序不可颠倒，终止液具有腐蚀性避免接触皮肤
关键注意事项：

实验前需仔细阅读对应试剂盒的说明书，不同试剂盒的孵育时间、加样量可能存在差异

所有试剂需按要求储存，未用完的试剂需密封后放回规定温度（通常2-8℃或-20℃）

避免试剂污染，不同组分的移液器枪头需分开使用

洗板时需确保每孔都被洗涤液覆盖，防止出现假阳性结果

显色过程需避光，避免阳光直射影响结果

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实验操作流程：

样本预处理：抗凝血液样本离心分离红细胞组分，裂解处理后用配套稀释液稀释待测样本，颠倒混匀 8 次，室温静置 8min；所有试剂提前室温放置 28min。

同步加样孵育：设定空白对照孔、梯度标准品孔、待测样品孔，每孔加入样品与酶结合液，封板膜密封，37℃恒温孵育 65min。

微孔洗涤步骤：倒掉孔内液体，每孔注满洗涤液，浸泡 30s 后甩干，循环洗板 5 遍，吸水纸倒扣拍干微孔残留洗液。

底物显色反应：依次加入显色液 A、B，微量震荡混匀，避光条件下 37℃显色 14min。

终止液终止反应：精准计时后添加终止液，终止酶促显色反应，轻晃酶标板混匀孔内体系。

仪器检测读数：酶标仪选用 450nm 波长检测各孔 OD 值，逐一记录对应孔位数据。

浓度换算统计：绘制标准曲线，代入样本吸光度数值算出稀释后浓度，换算稀释比例得到 HB-β 实际浓度，填写实验报告单。