人血管内皮抑素抗体(ES-Ab)ELISA试剂盒

本试剂盒基于间接ELISA检测原理，微孔板固相包被人血管内皮抑素特异性抗原，加入待测样本与标准品后，样本中的ES-Ab抗体与固相抗原特异性结合，孵育洗涤去除未结合杂质，加入辣根过氧化物酶标记的抗人二抗进行特异性结合，底物显色、终止反应后检测吸光度，依据标准曲线定量检测样本中ES-Ab抗体的浓度。
产品参数：

‌灵敏度：血清 1:80 稀释可检出阳性抗体

检测范围：定性阴阳性判定，无定量浓度区间

反应时间：37℃孵育 124min，二抗 77min，显色 23min

保存条件：2～8℃避光保存，避免试剂长时间敞口挥发

显色系统：TMB 显色体系，硫酸终止反应

检测波长：450nm+630nm 双波长校正

标准曲线绘制：无定量曲线，通过 Cutoff 临界值判断样本抗体阴阳性

注意事项：使用内皮抑素靶向药物治疗患者，体内易产生该抗体，需记录用药史再判读结果
关键注意事项：

实验前需仔细阅读对应试剂盒的说明书，不同试剂盒的孵育时间、加样量可能存在差异

所有试剂需按要求储存，未用完的试剂需密封后放回规定温度（通常2-8℃或-20℃）

避免试剂污染，不同组分的移液器枪头需分开使用

洗板时需确保每孔都被洗涤液覆盖，防止出现假阳性结果

显色过程需避光，避免阳光直射影响结果

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实验操作流程：

试剂盒室温平衡 28min，稀释一步法酶标二抗工作液，设置阳性、阴性对照孔与待测血清孔。

所有孔预先加入酶结合液 50μL，对照孔加入对应质控试剂 50μL，样本孔加稀释血清 50μL，空白孔加稀释缓冲液。

封板 37℃孵育 70min，弃液洗板 5 次，每次浸泡 34s，倒扣拍干微孔板。

分别添加显色 A、B 液各 50μL，轻柔混匀微孔板。

避光 37℃显色 16min。

加入终止液 50μL 终止显色。

450nm 读取吸光度，判定 ES-Ab 抗体水平。