人血管紧张素Ⅱ受体2抗体(AT2R-Ab)ELISA试剂盒

本试剂盒依托间接ELISA检测原理，微孔板预先包被人AT2R特异性抗原，加入待测样本及标准品，样本中的AT2R-Ab抗体可与固相抗原特异性结合，孵育充分反应后洗涤去除游离物质，加入HRP标记的抗人特异性二抗，底物显色、终止反应后检测吸光度，OD值与抗体含量呈正相关，结合标准曲线实现定量检测。
产品参数：

‌灵敏度：最低阳性血清稀释比 1:120

检测范围：仅做定性阴阳性判定，无定量范围

反应时间：样本孵育 116min，酶标记二抗 73min，显色 21min

保存条件：2～8℃避光存放，对照血清分装冻存

显色系统：即用型显色工作液

检测波长：450nm，630nm 扣除背景

标准曲线绘制：计算阴性对照临界阈值，大于阈值即为抗体阳性

注意事项：系统性红斑狼疮等自身免疫病易产生交叉自身抗体，需设置样本空白对照
试剂盒组成：

预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原，结合目标物

标准品 6支/套 制备标准曲线，定量检测依据

生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物，提供酶结合位点

辣根过氧化物酶（HRP）标记亲和素 1瓶 与生物素结合，催化底物显色

底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物，产生颜色变化

终止液 1瓶 终止酶促反应，稳定显色结果

浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板，去除未结合物质

封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发

公司正在出售的产品：

实验操作流程：

试剂盒常温静置 27min 回温，稀释一步法特异性酶结合液，排布对照孔与临床血清样本孔。

所有孔预先加入酶混合液 50μL，对照孔加入阴阳性质控品 50μL，样本孔加稀释后血清 50μL，空白孔补稀释液。

覆膜封板，37℃孵育 63min，弃液洗板 5 次，每次浸泡 30s，吸水纸充分拍干微孔板。

分别添加显色 A、B 液各 50μL 混匀。

避光 37℃显色 15min。

加入终止液 50μL 终止酶促反应。

450nm 读取 OD，对照阈值判读 AT2R-Ab 阴阳性。