人血管紧张素Ⅰ受体抗体(ANG-ⅠR)ELISA试剂盒

本试剂盒采用间接ELISA检测原理，微孔板固相包被人血管紧张素Ⅰ受体抗原，加入待测样本与标准品后，样本中的ANG-ⅠR抗体与固相抗原特异性结合，孵育洗涤去除游离杂质，加入HRP标记的抗人IgG抗体进行结合反应，底物显色、终止反应后检测吸光度，依据标准曲线定量检测样本中ANG-ⅠR抗体的含量。
产品参数：

‌灵敏度：阴性对照均值 + 2SD 为临界判定值

检测范围：血清样本定性阴阳性判定，无固定浓度区间

反应时间：样本孵育 118min，酶二抗 74min，显色 22min

保存条件：2～8℃避光，受体包被板不可磕碰损伤包被层

显色系统：TMB 底物显色，硫酸终止

检测波长：450nm，630nm 参比

标准曲线绘制：定性检测，设置阴阳性对照孔，计算 Cutoff 值判读结果，不绘制定量曲线

注意事项：自身免疫性肾病样本易出现该抗体阳性，需搭配临床指标解读
关键注意事项：

实验前需仔细阅读对应试剂盒的说明书，不同试剂盒的孵育时间、加样量可能存在差异

所有试剂需按要求储存，未用完的试剂需密封后放回规定温度（通常2-8℃或-20℃）

避免试剂污染，不同组分的移液器枪头需分开使用

洗板时需确保每孔都被洗涤液覆盖，防止出现假阳性结果

显色过程需避光，避免阳光直射影响结果

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实验操作流程：

试剂盒室温平衡 30min，稀释一步法酶标记抗原液，排布对照孔、标准孔、血清样本孔。

所有孔预先加入酶液 50μL，标准 / 对照孔添加对应试剂 50μL，待测孔加稀释血清 50μL，空白孔加稀释缓冲液。

封板 37℃孵育 60min，弃液洗板 5 次，每次浸泡 30s，拍干微孔板。

分别添加显色 A 液、B 液各 50μL，震荡混匀。

避光 37℃显色 14min。

加入终止液 50μL 终止显色。

450nm 读取 OD 值，判读 ANG-ⅠR 抗体滴度。