人雄激素结合蛋白(ABP)ELISA试剂盒

本试剂盒依托双抗体夹心酶联免疫吸附试验原理，将高特异性抗人ABP抗体包被于微孔板表面，作为固相捕获载体，加入标准品与待测样本后，样本中的ABP抗原与固相抗体特异性结合，洗涤去除游离杂质后，加入HRP标记的ABP二抗形成夹心免疫复合物，底物显色终止后检测吸光度，通过标准曲线计算样本中ABP的精准浓度。
产品参数：

‌灵敏度：0.10ng/mL

检测范围：0.2-12.8ng/mL

反应时间：37℃孵育 74min，酶标二抗 48min，显色 11min

保存条件：2-8℃储存，微孔板密封防潮，不可冷冻

显色系统：即用型 TMB 显色工作液

检测波长：450nm 单波长测定

标准曲线绘制：半对数曲线拟合标准曲线定量

注意事项：睾丸组织匀浆样本需去除脂质上层，脂类会包裹 ABP 蛋白降低检测信号
试剂盒组成：

预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原，结合目标物

标准品 6支/套 制备标准曲线，定量检测依据

生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物，提供酶结合位点

辣根过氧化物酶（HRP）标记亲和素 1瓶 与生物素结合，催化底物显色

底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物，产生颜色变化

终止液 1瓶 终止酶促反应，稳定显色结果

浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板，去除未结合物质

封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发

公司正在出售的产品：

实验操作流程：

试剂盒室温平衡 31min，配制一步法抗原酶标记混合液，规划微孔板孔位分组。

每孔先加酶混合液 60μL，标品孔加梯度 ABP 标准品 40μL，样品孔加睾丸组织上清 40μL，空白孔加稀释液 40μL。

封板 37℃孵育 58min，倾倒废液，洗板 4 次，每次浸泡 28s，拍干孔板。

每孔加入 TMB 显色底物 100μL 混匀。

室温避光显色 13min。

快速加入终止液 50μL 终止酶促反应。

450nm 测 OD 值，标准曲线定量雄激素结合蛋白。