人腺相关病毒(AAV)ELISA试剂盒

本试剂盒采用双抗体夹心ELISA检测原理，微孔板预先包被抗AAV特异性抗体，能够特异性捕获样本与标准品中的腺相关病毒抗原，孵育充分结合后洗涤去除孔内游离杂质，加入辣根过氧化物酶标记的AAV检测抗体，形成稳定的夹心免疫复合物，底物显色终止后检测吸光度，根据标准曲线精准定量检测样本中AAV的含量。
产品参数：

‌灵敏度：最低检出 5×10² vg/mL 病毒基因组

检测范围：1×10³~6.4×10⁴ vg/mL

反应时间：样本孵育 105min，检测抗体 70min，显色 20min

保存条件：试剂盒 2-8℃，AAV 参照品 - 20℃冻存分装

显色系统：高灵敏度底物显色，适合低滴度病毒检测

检测波长：450nm 主波长检测

标准曲线绘制：病毒拷贝数对数与吸光度值四参数拟合定量

注意事项：AAV 包装细胞裂解液需稀释合适倍数，过高浓度易出现钩状效应
试剂盒组成：

预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原，结合目标物

标准品 6支/套 制备标准曲线，定量检测依据

生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物，提供酶结合位点

辣根过氧化物酶（HRP）标记亲和素 1瓶 与生物素结合，催化底物显色

底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物，产生颜色变化

终止液 1瓶 终止酶促反应，稳定显色结果

浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板，去除未结合物质

封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发

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实验操作流程：

试剂盒室温平衡 31min，配制一步法双夹心酶结合液，设置阳性对照、标准品、样品、空白孔。

每孔先加注酶工作液 60μL，标准 / 对照孔加入对应质控液体 40μL，样本孔加病毒裂解样本 40μL，空白孔加稀释液 40μL。

封板 37℃孵育 57min，倾倒废液，洗板 4 次，每次浸泡 28s，拍干微孔板。

每孔加入 TMB 显色底物 100μL 混匀。

室温避光显色 10min。

快速滴加终止液 50μL 终止反应。

450nm 测 OD 值，判读 AAV 阳性阴性并定量。