人腺苷酸环化酶1(AC-1)ELISA试剂盒

本试剂盒采用经典双抗体夹心ELISA检测技术，微孔板孔壁包被高特异性抗人AC-1抗体，加入标准品与待测样本后，样本内的AC-1抗原与固相抗体特异性结合，孵育洗涤去除游离杂质，加入HRP标记的AC-1二抗完成夹心结合反应，底物显色、终止反应后检测吸光度，依据标准曲线回归方程，精准测定生物样本中AC-1的含量。
产品参数：

‌灵敏度：0.08ng/mL

检测范围：0.15-9.6ng/mL

反应时间：37℃孵育 66min，二抗 40min，显色 10min

保存条件：未拆封 2-8℃，浓缩洗涤液常温短期放置无影响

显色系统：双液等量混合后显色反应

检测波长：450nm 单波长读数

标准曲线绘制：半对数曲线拟合计算样本浓度

注意事项：样本避免接触强磷酸缓冲液，磷酸根会抑制腺苷酸环化酶抗原结合
关键注意事项：

本试剂盒仅科研体外检测，严禁临床诊断使用。

全程避免试剂、板条强光直射，TMB 见光易失效。

移液器吸头一次性使用，杜绝交叉污染；所有操作无酶、无热源。

孵育温度严格控制 37℃，温度偏低会降低 OD 值、灵敏度下降。

洗板必须充分，残液会造成非特异性结合，背景偏高。

终止后需快速读数，放置过久吸光度会漂移，结果失真。

终止液含稀硫酸，避免接触皮肤、眼睛，若不慎接触大量清水冲洗。

实验废弃物按生物安全废弃物规范处理。

不同批次试剂盒组分不可混用。

试剂盒运输全程 2～8℃冷链，严禁高温暴晒。

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实验操作流程：

试剂盒常温静置 25min 回温，配制一步法酶标抗原液，区分各类实验孔。

每孔先加酶混合液 55μL，标准品孔加梯度 AC-1 标准品 45μL，样品孔加待测样本 45μL，空白孔加稀释液 45μL。

封板 37℃孵育 67min，甩净液体，洗板 6 次，每次浸泡 30s，拍干孔内残留洗液。

每孔加入 TMB 显色液 100μL，摇晃微孔板混匀。

避光 37℃显色 19min。

加入终止液 50μL 终止酶促反应。

450nm 检测 OD 值，换算 AC-1 样本浓度。