人腺病毒抗原(ADV-Ag)ELISA试剂盒

本试剂盒采用双抗体夹心ELISA检测原理，微孔板预先包被抗人腺病毒抗原特异性抗体，作为固相捕获抗体，加入标准品与待测样本后，样本中的ADV-Ag抗原与固相抗体特异性结合，洗涤除杂后加入HRP标记的ADV-Ag检测抗体，形成稳定夹心免疫复合物，经底物显色、终止反应后检测OD值，根据标准曲线线性关系定量检测样本中腺病毒抗原的含量。
产品参数：

‌灵敏度：可检出 10³ PFU/mL 腺病毒颗粒

检测范围：2×10³~1.28×10⁵ PFU/mL

反应时间：样本 37℃孵育 92min，检测抗体 65min，显色 18min

保存条件：全套试剂 2-8℃，病毒标准品 - 20℃密封冻存

显色系统：增强底物显色，降低病毒样本基质干扰

检测波长：450nm，630nm 参比

标准曲线绘制：病毒滴度对数与 OD 值线性拟合定量病毒抗原载量

注意事项：咽拭子样本需充分洗脱病毒，杂质过多需离心过滤后上样
关键注意事项：

实验前需仔细阅读对应试剂盒的说明书，不同试剂盒的孵育时间、加样量可能存在差异

所有试剂需按要求储存，未用完的试剂需密封后放回规定温度（通常2-8℃或-20℃）

避免试剂污染，不同组分的移液器枪头需分开使用

洗板时需确保每孔都被洗涤液覆盖，防止出现假阳性结果

显色过程需避光，避免阳光直射影响结果

公司正在出售的产品：

实验操作流程：

试剂盒常温放置 27min 复温，稀释一步法双抗体酶结合液，排布实验孔。

所有孔先加酶混合液 50μL，标准品孔加梯度 ADV-Ag 标准液 50μL，样本孔加待测咽拭子处理液 50μL，空白孔加稀释液。

封板 37℃孵育 61min，弃液洗板 5 次，每次浸泡 30s，吸水纸拍干微孔板。

分别加入显色 A、B 液各 50μL，轻微震荡。

避光 37℃显色 13min。

加入终止液 50μL 终止酶促显色。

450nm 测定 OD，定量腺病毒抗原浓度。